Radiologia - Boston Scientific Spectra WaveWriter Mode D'emploi

Radiologia

1. Sistemi per RM che rispondono ai seguenti criteri:
• Intensità del magnete di RM esclusivamente di 1,5 T, in un sistema a tunnel orizzontale
(non sono ammessi sistemi a campo verticale, sistemi verticali o sistemi per le estremità).
• Sistemi a gradiente con una velocità massima di variazione del gradiente pari o inferiore
a 200 T/m/s.
• Massimo gradiente spaziale del campo statico pari o inferiore a 40 T/m (4.000 gauss/cm).
2. Configurazione della bobina per RM:
• Esclusivamente una bobina a RF per la testa da 1,5 T trasmittente/ricevente, in quadratura.
• Non possono essere impiegate altre bobine trasmittenti o trasmittenti/riceventi locali o per il
corpo intero.
• Solo imaging con nuclei di idrogeno/protoni.
3. Stato e posizionamento del paziente:
• Il paziente deve trovarsi solo in posizione supina, con la testa a livello dell'isocentro della
bobina per la testa trasmittente/ricevente.
• Confermare che nessun componente del sistema Spectra WaveWriter (ovvero, gli
Elettrocateteri impiantati, l'IPG, ecc.) si trova a una distanza inferiore a 10 cm dalla bobina
per la testa. Un modo per verificare questa condizione è il seguente:
a. L'estremità distale dell'Elettrocatetere è situata a un livello inferiore al segmento T5
(traT12 e T5) in corrispondenza del midollo toracico.
b. L'IPG è impiantato nella regione glutea superiore o nella regione inferiore del fianco.
• Verificare con il paziente che l'IPG sia completamente carico [carica dell'IPG mostrata sotto
forma di tre (3) barre sul telecomando].
• Il paziente ha disattivato la terapia utilizzando il telecomando.
4. Impostazioni del sistema per RM:
• Funzionamento del tomografo pari o inferiore ai limiti della modalità operativa normale
per la RF e per l'esposizione al gradiente: SAR testa RF < 3,2 W/Kg (nota: il SAR
mediato rispetto all'intero corpo non è applicabile all'esame di RM della testa con bobina
trasmittente/ricevente).
5. Monitoraggio:
• Il paziente deve essere sottoposto a monitoraggio continuo audio-visivo durante la RM.
Linee guida per RM solo testa ImageReady per il sistema di stimolazione del midollo spinale WaveWriter
Condizioni di utilizzo della RM
92089820-04 85 di 397