Condizioni Di Utilizzo Della Rm; Condizioni Per Il Sistema Di Impianto Scs - Boston Scientific Spectra WaveWriter Mode D'emploi

Condizioni di utilizzo della RM

Affinché un paziente portatore di un sistema SCS Spectra WaveWriter con tecnologia RM ImageReady
possa essere sottoposto a un esame di RM della testa, devono essere soddisfatte le condizioni di utilizzo
di seguito descritte. Prima di ogni esame di RM deve essere verificata la rispondenza a queste condizioni
di utilizzo, al fine di garantire l'uso delle informazioni più aggiornate per la valutazione dell'idoneità del
paziente e dell'affidabilità della RM della testa.

Condizioni per il sistema di impianto SCS

L'appendice A, "Idoneità alla RM solo testa dei pazienti portatori di un sistema SCS Spectra WaveWriter
con tecnologia ImageReady", contiene un modulo che può essere utilizzato dal medico responsabile
della gestione del sistema SCS del paziente al fine di verificare che il paziente soddisfi le condizioni per il
sistema di impianto SCS per l'esecuzione di esami di RM della testa, secondo quanto descritto in questo
manuale.
1. Il paziente è portatore di un sistema SCS Spectra WaveWriter costituito solo dai componenti
elencati nella "Tabella 1. Componenti idonei per il sistema SCS Spectra WaveWriter con
tecnologia RM ImageReady" a pagina 82 di questo manuale.
2. Al paziente sono stati impiantati solo Elettrocateteri di lunghezza pari a 50 cm o inferiore, come
elencato nella Tabella 1.
Nota: gli Elettrocateteri devono essere collegati direttamente all'IPG. Al paziente non devono
essere impiantati estensioni, sdoppiatori o adattatori per Elettrocateteri.
3. La sede di impianto dell'Elettrocatetere è epidurale.
4. Il paziente non presenta Elettrocateteri o IPG scollegati (ovvero, Elettrocateteri o IPG che non
siano collegati al sistema Spectra WaveWriter funzionante).
5. Nessun componente del sistema Spectra WaveWriter (ovvero, gli Elettrocateteri impiantati,
l'IPG, ecc.) si trova a una distanza inferiore a 10 cm dalla bobina per la testa. Un modo per
verificare questa condizione è il seguente:
a. La posizione dell'estremità distale dell'Elettrocatetere è situata a livello del segmento
toracico T5 del midollo spinale o a livello di un segmento inferiore. L'unica posizione
consentita per l'estremità distale dell'Elettrocatetere è tra i segmenti T12 e T5.
b. L'IPG è impiantato nella regione glutea superiore o nella regione inferiore del fianco.
6. Nessuna evidenza di rottura degli elettrocateteri o di compromissione dell'integrità del sistema
IPG-Elettrocatetere.
Linee guida per RM solo testa ImageReady per il sistema di stimolazione del midollo spinale WaveWriter
Condizioni di utilizzo della RM
92089820-04 83 di 397