Descripción de sistemas de uso condicional con RMN
Control y preparación del paciente
La Tabla 2 resume las condiciones de uso relacionadas con el paciente y el sistema de implante de ECP
que deben cumplirse para un examen de uso condicional con RMN. Para cada una de las condiciones o
requisitos se recomiendan los métodos para determinar los requisitos adecuados. No es necesario utilizar
todos los métodos recomendados para determinar los requisitos. Puede utilizarse cualquier método o una
combinación de métodos para determinar los requisitos adecuados. El Apéndice A contiene un formulario
que puede utilizarse por el médico para confirmar que el paciente cumple con los requisitos del sistema de
implante de ECP para la realización de exámenes de RM, tal como se describe en este manual.
Tabla 2. Condiciones de control y preparación del paciente/sistema de implante de ECP
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Condiciones para la exploración
1.
Al paciente se le implanta un sistema de
electrodos con funda que consta de los electrodos
de ECP Verciso indicados en la Tabla 1
2.
Los electrodos incluyen una funda en los
extremos proximal y el electrodo restante se
enrolla e implanta debajo el cuero cabelludo
en el cráneo.
3.
No hay evidencia de electrodos dañados
4.
No hay presente ninguna extensión de electrodo
5.
No hay presente ningún estimulador
Directrices de RM ImageReady™ para los sistemas de estimulación cerebral profunda de Boston Scientific
91098813-02 Rev C
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Métodos recomendados para determinar los
requisitos
• Verificar el historial del paciente para asegurarse
de que los números de modelo de los componentes
implantados coinciden con los números de modelo
indicados en la Tabla 1 de este manual.
• Consultar al médico responsable del implante del
sistema de ECP en el paciente y asegúrese de
que los números de modelo de los componentes
implantados coinciden con los números de modelo
indicados en la Tabla 1 de este manual.
• Confirmar con el médico responsable del implante
del sistema de ECP en el paciente.
• Verificar a través de rayos X
• Confirmar con el médico responsable del implante
del sistema de ECP en el paciente.
• Revise los registros de integridad de los electrodos
indicados en las pruebas intraoperatorias realizadas
durante el implante de los electrodos.
• Verificar el historial del paciente y examinar al
paciente mediante palpación para determinar si hay
presentes extensiones de electrodo
• Verificar a través de rayos X
• Verificar el historial del paciente y examinar al
paciente mediante palpación para determinar si hay
presente un estimulador.
• Verificar a través de rayos X