Popis systému podmienečne kompatibilného s prostredím MR
Vyšetrenie a príprava pacienta
Tabuľka 2 obsahuje zhrnutie podmienok týkajúcich sa implantovaného systému DBS a pacientov
na vykonávanie magnetickej rezonancie, ktoré musia byť splnené na to, aby bolo možné vykonať
podmienečné vyšetrenie pomocou systému MR. Pri každej podmienke alebo požiadavke sú uvedené
odporúčané spôsoby overenia spôsobilosti. Nevyžaduje sa použitie všetkých odporúčaných spôsobov na
stanovenie spôsobilosti. Na stanovenie spôsobilosti môžete použiť ktorýkoľvek z uvedených odporúčaných
spôsobov alebo ich kombináciu. Príloha A obsahuje formulár spôsobilosti pacientov pre celotelové
vyšetrenie MR, ktoré môže použiť lekár na potvrdenie, že pacient s implantovaným systém DBS spĺňa
podmienky k vyšetreniu MR, ako sú opísané v tejto príručke.
Tabuľka 2. Podmienky pre implantovaný systém DBS/vyšetrenia a prípravy pacientov
#
Podmienky týkajúce sa skenovania
1.
Pacient má implantovaný systém s nasadenou
elektródou, ktorý sa skladá z elektród Vercise
DBS uvedených v Tabuľke 1
2.
Elektródy sú zakončené na proximálnych koncoch
násadami elektródy a nadbytočná časť je zvinutá
a implantovaná pod pokožkou hlavy na lebke.
3.
Nie sú žiadne známky zalomenia elektród
4.
Nie sú prítomné žiadne predĺženia elektródy
5.
Nie je prítomný žiadny stimulátor
Pokyny k vyšetreniu MR ImageReady™ pre systémy hlbokej mozgovej stimulácie Boston Scientific
91098813-02 Rev C
244 z 277
Odporúčané spôsoby overenia spôsobilosti
• Skontrolujte záznamy pacienta a overte, že čísla
modelov implantovaných súčastí sa zhodujú s číslami
modelov uvedených v Tabuľke 1 tejto príručky.
• Údaje si overte u lekára zodpovedného za
implantáciu systému DBS pacientovi a overte, že
čísla modelov implantovaných súčastí súhlasia s
číslami modelov uvedených v Tabuľke 1 tejto príručky.
• Údaje si overte u lekára, ktorý zodpovedá za
implantáciu pacientovho systému DBS.
• Overte pomocou röntgenového vyšetrenia.
• Údaje si overte u lekára, ktorý zodpovedá
za implantáciu pacientovho systému DBS.
• Skontrolujte záznamy o integrite elektródy
z perioperačného testovania vykonaného počas
implantácie elektródy.
• Skontrolujte záznamy pacienta a hmatom vyšetrite
pacienta a určite, či nie sú prítomné predĺženia
• Overte pomocou röntgenového vyšetrenia.
• Skontrolujte záznamy pacienta a hmatom vyšetrite
pacienta a určite, či nie je prítomný stimulátor
• Overte pomocou röntgenového vyšetrenia.