Mensagens De Erro Informativas; Tabela 15: Tabela De Mensagens De Erro Informativas; Declaração De Conformidade Do Fornecedor; 47 Cfr § 2.1077 Informações De Conformidade - Boston Scientific Rezum Manuel D'utilisation

Código Título do erro
290 Dispositivo de aplicação
com falha
291 Dispositivo de aplicação
com falha
295 Dispositivo de aplicação
com falha
296 Dispositivo de aplicação
com falha
300 Erro bomba de solução
fisiológica
325 Confirme esvaziamento
da bexiga

Mensagens de erro informativas

Tabela 15: tabela de mensagens de erro informativas

Código Título do erro Texto de causa
de erro
250 Primeiro Botão de
enchimento activação do
em pausa vapor libertado
251 Pré- Botão de
tratamento activação do
em pausa vapor libertado
341 Primeiro Limite de
enchimento tolerância de
em pausa alimentação RF
excedido
342 Pré- Limite de
tratamento tolerância de
em pausa alimentação RF
excedido
343 Tratamento Limite de
interrompido tolerância de
alimentação RF
excedido
41000 Erro de Unidade USB
exportação ausente ou
inválida
41002 Erro de Erro de
exportação exportação da
unidade USB
Nota: as caixas de diálogo de mensagem de erro associadas aos erros 250 e 251
fecham quando o utilizador activa o botão de vapor do dispositivo de aplicação. As
caixas de diálogo de mensagem de erro associadas aos erros 341, 342 e 343 fecham
automaticamente quando a reposição da fonte de alimentação RF é concluída.
Texto de causa de erro
Temperatura alta (inactividade)
Alta pressão da água (inactividade)
Erro de colocação da agulha
Erro de recolha da agulha
Erro do codificador da bomba de
solução fisiológica
O limite de solução fisiológica
infundida foi ultrapassado
Mensagem de erro
O botão do dispositivo de aplicação
foi libertado antes de o primeiro
enchimento ter sido concluido.
Prima e mantenha premido o botão
de activação do vapor [azul] para
continuar o primeiro enchimento.
O botão do dispositivo de aplicação
foi libertado antes de o ciclo de
vapor de pré-tratamento ter sido
concluído. Prima e mantenha
premido o botão de activação do
vapor [azul] para reiniciar o ciclo de
vapor do pré-tratamento.
Espere que o reinício da fonte de
alimentação RF esteja concluído.
Espere que o reinício da fonte de
alimentação RF esteja concluído.
Espere que o reinício da fonte de
alimentação RF esteja concluído.
Reintroduza a pen USB e tente
novamente. Se o problema persistir,
substitua a pen USB.
Introduza uma Pen USB válida com
memória disponível suficiente.
Mensagem de erro
Substitua o dispositivo de aplicação.
Substitua o dispositivo de aplicação.
Tente de novo a recolha da agulha. Se o problema persistir, recolha a agulha manualmente e
substitua o dispositivo de aplicação.
Tente de novo a recolha da agulha. Se o problema persistir, recolha a agulha manualmente e
substitua o dispositivo de aplicação.
Certifique-se de que a linha de irrigação de solução fisiológica do dispositivo de aplicação se
encontra correctamente inserida na bomba de solução fisiológica e que a porta da bomba está
fechada. Se o problema persistir, contacte a assistência técnica.
O limite de solução fisiológica infundida foi ultrapassado. Confirme se o médico esvaziou a
bexiga.
Declaração de conformidade do fornecedor
47 CFR § 2.1077 informações de conformidade
Identificador único:
Parte responsável –
informações de contacto
nos EUA
Declaração de
conformidade com a FCC:
Para obter mais informações, consulte no website da FCC uma descrição completa
Obter assistência técnica
Para obter informações técnicas e assistência, contacte:
Boston Scientific Corporation
300 Boston Scientific Way
Marlborough, MA 01752
EUA
Serviço de Apoio ao Cliente nos EUA 888-272-1001
Centro de assistência técnica nos EUA (TAC)
(+) 1-800-949-6708
Segunda a sexta-feira: 4h30 - 17h00 Hora do Pacífico
CETechSupportUSA@bsci.com
Centro de assistência técnica na Europa (TAC)
(+) 31 45.546.7707
Segunda a sexta-feira: 8h30 - 17h00 CET
CEtechsupportEMEA@bsci.com
143
Rezūm™ M006D2201-0031 GTIN 08714729996996
G2200-003 GTIN 0855357006003
Boston Scientific Corporation
300 Boston Scientific Way
Marlborough, MA 01752
508-382-9555
www.bostonscientific.com
Este dispositivo está em conformidade com a Parte
18 das Normas da FCC
de todos os requisitos.
Black (K) ∆E ≤5.0