Évaluation et préparation du patient
Le tableau ci-dessous résume les conditions d'utilisation liées au système de stimulation médullaire (SSM)
Spectra WaveWriter/au patient qui doivent être respectées pour qu'un examen de la tête compatible avec
les examens d'IRM puisse être effectué. Pour chaque condition ou exigence, des méthodes sont
suggérées pour déterminer l'admissibilité. Il n'est pas nécessaire d'utiliser toutes les méthodes suggérées.
N'importe laquelle ou une combinaison des méthodes suggérées peut être utilisée.
L'annexe A, « Admissibilité d'un patient porteur d'un système SSM Spectra WaveWriter incorporant la
technologie d'IRM ImageReady de la tête uniquement », comprend un formulaire pouvant être utilisé par le
médecin prenant en charge le système de stimulation médullaire du patient afin de confirmer que le patient
répond aux conditions du système de stimulation médullaire implanté pour des examens d'IRM de la tête
tels que décrits dans ce manuel.
Tableau 2. Système de stimulation médullaire (SSM) Spectra WaveWriter/Conditions d'évaluation et
de préparation du patient
N° Condition d'examen
1.
Le système de stimulation médullaire (SSM) Spectra
WaveWriter implanté dans le patient ne comprend
que des composants mentionnés dans le « Tableau 1.
Composants pouvant comprendre un système de
stimulation médullaire (SSM) Spectra WaveWriter
incorporant la technologie d'IRM ImageReady »,
page 22 de ce manuel.
2.
Les sondes implantées dans le patient ont une longueur
égale ou inférieure à 50 cm, comme indiqué dans le
Tableau 1.
Remarque : les sondes doivent être directement
reliées au GII. Les prolongations,
répartiteurs et adaptateurs ne doivent
pas être implantés dans le patient.
3.
L'emplacement de l'implant est épidural.
Directives d'IRM ImageReady pour le système de stimulation médullaire Spectra WaveWriter
Évaluation et préparation du patient
Méthodes suggérées pour
déterminer l'admissibilité
• Vérifiez le dossier du patient
• Vérifiez la carte d'ID du patient
• Vérifiez les numéros de modèle dans le
Tableau 1 de ce manuel ou en contactant le
Service d'assistance technique de Boston
Scientific Neuromodulation.
• Confirmez avec le médecin responsable de
la prise en charge du système de stimulation
médullaire du patient.
• Vérifiez le dossier du patient
• Vérifiez les numéros de modèle dans le
Tableau 1 de ce manuel ou en contactant le
Service d'assistance technique de Boston
Scientific Neuromodulation
• Confirmez avec le médecin responsable de
la prise en charge du système de stimulation
médullaire du patient.
• Vérifiez le dossier du patient
• Vérifiez par radiographie
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