Příprava Systému Mr - Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi

Příprava systému MR
Tabulka 3 obsahuje souhrn podmínek použití zobrazovacího systému MR, které je nutné dodržet, aby bylo
možné provést vyšetření za stavu podmíněné bezpečnosti v prostředí MR. Pro každou podmínku nebo
požadavek jsou uvedeny doporučené postupy pro stanovení shody.
Tabulka 3. Podmínky pro systém MR
# Podmínka vyšetření na zobrazovacím systému
Systémy MR splňující následující kritéria:
1.
• Pouze MR o intenzitě magnetického pole 1,5 T
v horizontálním uzavřeném systému (žádné systémy
s vertikálním polem, pro polohu vestoje nebo pro končetiny).
• Gradientní systémy s maximální rychlostí změny gradientu na
osu menší nebo rovnou 200 T/m/s.
• Maximální prostorový gradient pole menší nebo rovný 40 T/m
(4000 G/cm).
2. • Vysílací cívka: Pouze celotělová nebo hlavová vysílací/
přijímací RF kvadraturní cívka 1,5 T.
• Pouze přijímací cívka: Libovolný typ.
• Pouze vodíkové/protonové zobrazení.
3. Sekvence snímání v průběhu celého skenu musí mít hodnotu
B1+rms nižší nebo rovnu (≤) 2,0 µT.
Pokud hodnota B1+rms není k dispozici, pak musí hodnota
SAR pro snímání celého těla a hlavy dané sekvence snímání
odpovídat (≤) 0,1 W/kg nebo méně.
Poznámka: Použití hodnoty SAR může mít za následek
větší omezení snímání MR.
4. Pacient musí být během snímání v poloze na zádech nebo
na břiše.
5. Kumulativní doba aktivního snímání (se zapnutou RF) musí
být omezena na 30 minut nebo méně na jednu relaci snímání.
Po dosažení 30 minut aktivního snímání počkejte 60 minut bez
aktivního snímání, a teprve poté pokračujte.
Pokyny k vyšetření MR ImageReady™ pro systémy hluboké stimulace mozku Boston Scientific
Popis systému podmíněně bezpečného pro MR
Opatření
Zkontrolujte technické parametry
zobrazovacího systému MR.
Zkontrolujte technické údaje hlavové a/
nebo celotělové cívky MR.
Zkontrolujte, zda skener MR po celou
dobu snímání používá hodnotu B1+rms
2,0 µT nebo nižší.
Pokud hodnota B1+rms není k dispozici,
zkontrolujte, zda je skener MR používán
při hodnotě SAR pro celé tělo a hlavu
0,1 W/kg nebo nižší.
Pacienta průběžně sledujte a zajistěte,
aby během vyšetření byl ve správné
poloze.
Zkontrolujte dobu aktivního snímání na
skeneru MR.
91098813-02 Rev C 231 z 277