Patientscreening Og Klargøring - Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi

Beskrivelse af MR-betinget system
Patientscreening og klargøring
I tabel 2 opsummeres de DBS-implantatsystemer og patientrelaterede betingelser, der skal opfyldes
for, at der kan udføres en MR-betinget scanning. For hver betingelse eller hvert krav er der anført
metodeforslag til at bestemme egnethed med. Det er ikke nødvendigt at anvende alle foreslåede metoder
til at bestemme egnethed. Enhver eller en enkelt kombination af metodeforslagene kan anvendes til at
bestemme egnethed. Appendiks A har en formular til Patientegnethed for MR-scanning af hele kroppen, der
kan anvendes af lægen til at bekræfte, at patienten opfylder de betingelser for DBS-implantatsystemet til
MR-scanninger, der er beskrevet i denne håndbog.
Tabel 2. Betingelser for DBS-implantatsystem-/patientscreening og klargøring
# Betingelse for scanning
1. Patienten har fået implanteret et
startelektrodesystem, bestående af Vercise
DBS-elektroder, som anført i Tabel 1
2. Elektroderne er lukket med elektrodestartere
på de proksimale ender, og den overskydende
elektrode er snoet og implanteret under
hovedbunden på kraniet.
3. Der kan ikke findes tegn på brækkede elektroder
4. Der er ingen elektrodeforlængere
5. Der er ingen stimulator
ImageReady™ MR-retningslinjer for Boston Scientific-systemer til dyb hjernestimulering
91098813-02 Rev C 132 af 277
Foreslåede metoder til at bestemme egnethed
• Kontrollér patientregistrene, og sørg for, at
modelnumrene for de implanterede komponenter
svarer til de modelnumre, der er anført i Tabel 1
i denne håndbog.
• Bekræft med lægen, der er ansvarlig for at
implantere patientens DBS-system, og sørg for, at
modelnumrene for de implanterede komponenter
svarer til de modelnumre, der er anført i Tabel 1
i denne håndbog.
• Bekræft med lægen, der er ansvarlig for at
implantere patientens DBS-system.
• Verificér med røntgen
• Bekræft med lægen, der er ansvarlig for at
implantere patientens DBS-system.
• Gennemgå elektrodeintegritetsregistrene fra
intraoperativ testning, der er udført under
elektrodeimplantation.
• Kontrollér patientregistre, og undersøg patienten
ved palpering for at bestemme, om der er
elektrodeforlængere
• Verificér med røntgen
• Kontrollér patientregistre, og undersøg patienten ved
palpering for at bestemme, om der er en stimulator
• Verificér med røntgen