Príprava Systému Mr - Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi

Príprava systému MR
Tabuľka 3 obsahuje zhrnutie podmienok používania skenera na vykonávanie magnetickej rezonancie,
ktoré musia byť splnené na to, aby bolo možné vykonať podmienečné vyšetrenie pomocou systému MR.
Pri každej podmienke alebo požiadavke sú uvedené odporúčané postupy overenia zhody.
Tabuľka 3. Podmienky pre systém MR
# Podmienky týkajúce sa skenovania
Systémy MR, ktoré spĺňajú nasledujúce kritériá:
1.
• Iba systémy MR s magnetom s intenzitou 1,5 T
a horizontálnym uzatvoreným tunelom (nie systémy
s vertikálnym usporiadaním, stojaté systémy alebo systémy
na vykonávanie vyšetrení končatín).
• Gradientné systémy s maximálnou osovou frekvenciou
nábehu gradientu menšou ako alebo rovnajúcou sa
200 T/m/s.
• Maximálny priestorový gradient statického poľa menší ako
alebo rovnajúci sa 40 T/m (4000 G/cm).
2. • Prenosová cievka: Iba celotelová alebo hlavová vysielacia/
prijímacia rádiofrekvenčná kvadratúrna cievka s intenzitou
1,5 T.
• Iba prijímacia cievka: Akýkoľvek typ.
• Iba zobrazovanie na základe protónov vodíka.
3. Sekvencia skenovania v priebehu snímania musí mať
B1+rms menšie alebo rovnajúce sa (≤) 2,0 µT
Ak B1+rms nie je k dispozícii, potom sekvencia skenovania
musí mať celotelovú a SAR hlavy menšiu ako alebo rovnajúcu
sa (≤) 0,1 W/kg
Poznámka: Používanie SAR môže viesť k
obmedzenejšiemu skenovaniu MR.
4. Pacient musí byť v polohe na chrbte alebo bruchu v priebehu
skenovania.
5. Kumulatívny čas aktívneho skenovania (so zapnutou RF
cievkou) by mal byť obmedzený na 30 minút alebo menej
na jednu zobrazovaciu reláciu. Ak čas aktívneho skenovania
dosiahne 30 minút, ponechajte 60 minút neaktívneho času
a pokračujte ďalej.
Pokyny k vyšetreniu MR ImageReady™ pre systémy hlbokej mozgovej stimulácie Boston Scientific
Popis systému podmienečne kompatibilného s prostredím MR
Postupy
Pozrite si technické údaje skenera MR.
Pozrite si technické špecifikácie hlavovej
a/alebo telovej cievky systému MR.
Zabezpečte, aby zobrazovací systém MR
v priebehu snímania pracoval na hodnote
B1+rms s intenzitou 2,0 µT alebo nižšej.
Ak B1 + rms nie je k dispozícii, potom
zabezpečte, aby skener MR pracoval na
celotelovej alebo hlavovej hodnote SAR
0,1 W/kg
Pacienta neustále monitorujte a dbajte na
to, aby počas celého skenovania zostal
ležať v správnej polohe.
Skontrolujte čas aktívneho skenovania na
skeneri MR.
91098813-02 Rev C 245 z 277