Même si ce qui suit ne représente pas les instructions du système de qualité du fabricant et ne sont pas
des activités requises par la FDA, ce sont des pratiques de laboratoire centrées sur la qualité et sont
suggérées (non requises) pour tous les tests i-STAT, qu'ils soient catégorisés comme une complexité
modérée ou renvoyée.
Numéro
1
Examiner les interférences avec le personnel
Examinez « Les facteurs qui affectent les résultats » énumérés dans les fiches d'information
sur les cartouches et les tests avec le personnel clinique. Les feuilles d'information
sur les cartouches et les tests sont situées sur le site Web Abbott Point of Care
(www.pointofcare.abbott/int/en/offerings/support/technical-documentation/
cartridge-test-information-sheets).
2
Former le personnel aux mesures du système de sauvegarde
Assurez-vous que les utilisateurs sont formés sur les dispositions de sauvegarde pour les
tests même s'ils ne peuvent pas utiliser le système i-STAT dans leur région.
Les dispositions relatives à la sauvegarde dans de nombreuses installations incluent
l'utilisation d'un lecteur de poche de rechange, un lot de sauvegarde de cartouches, le
partage du lecteur de poche ou l'utilisation d'un système de laboratoire.
i-STAT est une marque déposée du Groupe de sociétés Abbott dans diverses juridictions.
Description de l'activité
Art: 721317-03C
Rev. Date: 13-Oct-17
3