Abbott i-STAT 1 Manuel page 125

PERSONNALISATION DE LA PROGRAMMATION ET
DU VERROUILLAGE DU CONTROLE DE QUALITE
LIQUIDE SUR L'i-STAT
INTRODUCTION
Dans le cadre de l'initiative READi (Responds, Enhances, And Delivers Innovation - Réponse,
Amélioration et Innovation) en cours, Abbott Point of Care (APOC) a mis au point une nouvelle fonction
de programmation et de verrouillage du contrôle de qualité liquide pour l'i-STAT
nouvelle fonction permet à un administrateur système (par exemple, un coordinateur Point of Care ou un
administrateur de laboratoire) de définir un plan de contrôle de qualité liquide pour ses i-STAT 1 handheld
et d'assurer la conformité du contrôle de qualité (CQ) en verrouillant automatiquement la procédure
patient et le test de capacité si les exigences de CQ du plan ne sont pas satisfaites. Par défaut, la
fonction est désactivée.
Cette fonction peut être utilisée conjointement avec la nouvelle fonction de personnalisation de la réussite/
l'échec du CQ liquide afin d'automatiser et de gérer l'analyse de contrôle de qualité liquide sur l'i-STAT 1
handheld. Consultez le bulletin technique « Personnalisation de la réussite/l'échec du contrôle de qualité
liquide sur l'i-STAT 1 handheld » pour de plus amples informations.
Fonctionnalité
Auparavant, les administrateurs système devaient gérer et appliquer « manuellement » les exigences
de CQ pour le système i-STAT 1 en l'absence de verrouillage automatisé du CQ liquide. Grâce à cette
nouvelle fonction de personnalisation, l'administrateur système peut définir un plan de CQ personnalisé
comprenant :
●
les types de cartouche et les liquides de CQ liquide qui doivent être analysés,
●
les types de cartouche qui sont activés en analysant le CQ liquide et
●
la programmation dans laquelle le CQ liquide doit être réalisé.
A. Profil de CQ
La zone de travail de personnalisation de l'application i-STAT CDS ou de l'i-STAT/DE permet à
l'administrateur système de définir un nombre d'ensembles de cartouches de CQ comprenant :
●
un type de cartouche de CQ (c'est-à-dire le type de cartouche à analyser avec les liquides de CQ
liquide spécifiés lors de la procédure de CQ) et
●
un nombre quelconque de types de cartouche dépendants (à savoir, les types de cartouche
associés qui seront activés par l'analyseur si les exigences de CQ pour un ensemble de
cartouches donné sont satisfaites sur cet analyseur. Un ensemble de cartouches de CQ peut ne
comporter aucune cartouche dépendante).
Abbott Point of Care Inc. • Abbott Park, IL 60064 • USA
i-STAT
BULLETIN TECHNIQUE
Art: 730077-03C
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1 HANDHELD
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1 handheld. Cette
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Rev. Date: 21-Mar-14