Abbott i-STAT 1 Manuel page 239

Transfert par seringue
Il est recommandé d'utiliser des seringues sèches pour le transfert d'une solution de contrôle aqueuse
depuis l'ampoule vers la cartouche. En cas d'utilisation d'une seringue (seringue stérile neuve de 1 ou
3 mL avec aiguille de diamètre 16-20 G), aspirer délicatement environ 1 mL de solution depuis le fond de
l'ampoule.
Critères d'acceptation
Les valeurs cibles (déterminées par analyse de plusieurs ampoules de chaque niveau, à l'aide
de multiples lots de cartouches et d'analyseurs portatifs i-STAT ayant passé le test de simulation
électronique) sont imprimées sur la fiche d'attribution de valeurs disponible sur le site internet APOC à
l'adresse www.pointofcare.abbott.
Le calibrage sur toute la gamme de mesure de chaque analyte est vérifié si chaque valeur d'analyte est
comprise dans la gamme correspondante indiquée sur la fiche de valeurs fournie.
Si les résultats obtenus sont en dehors de cette plage, consultez la section Troubleshooting
(Dépannage) après la Procedure for Testing Controls (Procédure de test des contrôles) dans le System
Manual (Manuel du système) à la section 14. Les valeurs cibles sont spécifiques du système i-STAT. Les
résultats obtenus lors des tests de ces contrôles aqueux avec d'autres méthodes peuvent différer en
raison de l'effet de matrice.
Remarque : Si le kit de vérification du calibrage doit être utilisé pour évaluer la linéarité, relever la valeur
de l'analyte par rapport à la valeur moyenne de la gamme acceptable. Les concentrations
des analytes du kit de vérification du calibrage ne sont pas destinées ou préparées pour
être espacées de façon équidistante.
PROCÉDURE DE VÉRIFICATION POUR L'HÉMATOCRITE
Préparation des
échantillons
d'hématocrite
Mesure
Art: 714377-03Q
1. Dans quatre tubes d'héparine de lithium (bouchon vert), prélever
des échantillons sur une personne à jeun et ayant un taux normal
d'hématocrite ou de MCHC (concentration globulaire moyenne en
hémoglobine). Nous recommandons des tubes à vide de 7 mL. Étiqueter
les tubes de 1 à 4.
2. Centrifuger les tubes 3 et 4 pendant 10 minutes à 3 000 T/min pour
concentrer les cellules.
3. Retirer les deux tiers du volume de sang total du tube 1. Conserver
ce sang dans un tube sec propre, au cas où il serait nécessaire pour
effectuer des ajustements plus tard.
4. Transférer tout le plasma du tube 4 au tube 1.
5. Retirer les trois quarts du plasma du tube 3. Conserver ce plasma dans
un tube sec propre, au cas où il serait nécessaire pour effectuer des
ajustements.
6. Retourner doucement les tubes 1, 2 et 3 pour remettre les cellules en
suspension.
7. Mesurer l'hématocrite du sang des tubes 1, 2 et 3 en utilisant une
cartouche par tube. Ajuster l'hématocrite du tube 1 jusqu'à ce qu'elle se
rapproche de 15 %, pas moins. Ajuster l'hématocrite du tube 3 jusqu'à
ce qu'elle se rapproche de 75 %, pas plus.
1. Retourner doucement les tubes 1, 2 et 3 pour remettre les cellules en
suspension.
2. Mesurer l'hématocrite du sang des tubes 1, 2 et 3 en répétant l'analyse
trois fois par tube, selon les méthodes i-STAT et de microcentrifugation.
3. Inspecter les données des valeurs aberrantes. Recommencer l'analyse
si besoin.
4. Calculer la moyenne des trois mesures des trois niveaux d'hématocrite
pour les deux méthodes.
Rev. Date: 04-Oct-18
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