Abbott i-STAT 1 Manuel page 520

Les échantillons présentant une hémolyse partielle peuvent provoquer une diminution de l'activité de la
phosphatase alcaline, ce qui a pour résultat de diminuer la détection de CK-MB, d'accroître les bruits de
fond et/ou de provoquer des codes de contrôle qualité.
Il a été prouvé qu'entre 0 et 70 % PCV, les hématocrites n'affectaient pas les résultats. Les échantillons
présentant des taux d'hématocrites supérieurs à 70 % PCV tendent à augmenter l'imprécision du test et
l'apparition de codes de contrôle qualité.
L'analyseur doit rester sur une surface plane, affichage vers le haut, durant l'analyse. Tout mouvement
de l'analyseur au cours de l'analyse peut augmenter la fréquence de données supprimées ou d'affichage
de codes de contrôle qualité. L'analyseur portatif est considéré comme se trouvant sur une surface plane
lorsqu'il se trouve dans le téléchargeur/rechargeur.
Test des interférences
Lorsqu'elles sont ajoutées à un pool de plasma contenant environ 20 ng/mL d'isoenzyme MB de créatine
kinase, les substances suivantes n'ont pas révélé d'effet significatif (moins de 10 %) sur la méthode CK-
MB aux concentrations indiquées.
Acétaminophène
Acide ascorbique
Acide acétyl-salicylique
Chloramphénicol
Erythromycine
Furosémide
Héparine de sodium
Dinitrate d'isosorbide
Méthyldopa
Acide salicylique
Théophylline
CK-MB - 6
Composé
Allopurinol
Ampicilline
Aténolol
Caféine
Captopril
Diclofénac
Digoxine
Dopamine
Enalaprilat
Ibuprofène
Nicotine
Nifédipine
Phénytoïne
Propranolol
Vérapamil
Warfarine
Art: 716675-03M
Niveau de test
(μmol/L sauf indication contraire)
1660
294
152
227
3330
37,6
308
23
155
169
6,15
5,87
0,86
81,6
181
90 U/mL
2425
636
71
6,2
1156
198
7,71
4340
222
4,4
64,9
Rev. Date: 23-APR-18