Abbott i-STAT 1 Manuel page 438

Pour convertir un résultat exprimé en %PCV en fraction volumique du culot globulaire, diviser le résultat
exprimé en %PCV par 100. Pour la mesure de l'hématocrite, le système i-STAT peut être personnalisé
pour se conformer aux méthodes étalonnées par rapport à la méthode de référence du microhématocrite
en utilisant soit la K EDTA ou la K
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additionné de K EDTA sont inférieurs d'environ 2-4 % à ceux du sang additionné de K
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choix de l'anticoagulant affecte la méthode du microhématocrite par rapport à laquelle toutes les méthodes
de mesure de l'hématocrite sont étalonnées, les résultats des échantillons de routine sur les analyseurs
d'hématologie sont indépendants de l'anticoagulant utilisé. Comme la plupart des analyseurs d'hématologie
sont étalonnés par rapport à la méthode du microhématocrite qui emploie la K
la personnalisation par défaut du système i-STAT emploie la K
La plage de référence programmée dans l'analyseur et indiquée ci-dessus est fournie à titre indicatif pour
faciliter l'interprétation des résultats. Des facteurs démographiques comme l'âge, le sexe et l'hérédité
pouvant influer sur les plages de référence, il est conseillé de définir ces dernières en fonction de la
population testée.
Interprétation clinique
L'hématocrite est une mesure de la fraction volumique des hématies. Il constitue un indicateur clé de l'état
d'hydratation de l'organisme, de la présence d'une anémie ou d'une grave perte de sang, et de l'aptitude
du sang à transporter l'oxygène. Un hématocrite abaissé peut être dû soit à une surhydratation, qui se
traduit par une augmentation du volume du plasma, soit à une diminution du nombre des hématies due à
une anémie ou à une hémorragie. Un hématocrite augmenté peut être dû à une perte de liquides, comme
en cas de déshydratation, de traitement diurétique et de brûlures, ou à une augmentation du nombre
d'hématies comme en cas de troubles cardiovasculaires et rénaux, de polycythémie vraie et de déficience
de la ventilation.
Caractéristiques de fonctionnement
Les données de fonctionnement types résumées ci-dessous ont été recueillies dans des centres de soins
par des professionnels de santé formés à l'utilisation du système i-STAT et aux méthodes de comparaison.
Les données de précision ont été recueillies dans différents sites de la manière suivante : des doubles de
chaque liquide témoin ont été testés le matin et l'après-midi pendant cinq jours, soit 20 tests en double au
total. Les statistiques moyennes sont présentées ci-dessous.
Les données de comparaison des méthodes ont été recueillies conformément à la directive EP9-A
CLSI. Les échantillons de sang veineux, recueillis dans des tubes Vacutainer
ont été analysées en double sur le système i-STAT et par les méthodes de comparaison de mesure de
l'hématocrite dans les 20 minutes suivant le prélèvement.
Une analyse de régression de Deming
échantillon. Dans le tableau de comparaison des méthodes, n correspond au nombre d'échantillons
de l'ensemble de données ; Sxx et Syy renvoient respectivement aux estimations d'imprécision des
échantillons dupliqués de la méthode de comparaison et de la méthode i-STAT ; Sy.x est l'écart type de
l'estimation et r est le coefficient de corrélation.*
Compte tenu des différences de manipulation d'échantillon, d'étalonnage de la méthode de comparaison et
de diverses variables liées au site, les comparaisons de méthodes peuvent varier d'un site à l'autre.
Les études d'interférence ont été basées sur la directive EP7-P.
*A titre de rappel, nous résumons l'avertissement habituel relatif à l'utilisation de l'analyse de régression : quel que soit l'analyte concerné, "si les
données collectées sont issues d'une plage étroite, l'estimation des paramètres de régression est relativement imprécise et peut être faussée. Par
conséquent, les prévisions faites à partir de ces estimations peuvent être invalides".
résoudre ce problème en servant de guide pour l'évaluation de l'adéquation de la plage de la méthode de comparaison. D'une manière générale, la
plage de données peut être considérée comme adéquate si r > 0,975.
Hct - 2
EDTA comme anticoagulant. Les volumes cellulaires moyens du sang
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a été mise en œuvre sur le premier exemplaire de chaque
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Art: 714178-03P
EDTA comme anticoagulant,
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EDTA.
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sur de l'héparinate de lithium,
®
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Le coefficient de corrélation, r, peut toutefois permettre de
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EDTA. Comme le
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2
du
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Rev. Date: 23-APR-18