Abbott i-STAT 1 Manuel page 246

5. Continuez à préparer l'échantillon en suivant les procédures habituelles, ainsi
6. Insérez la cartouche fermée dans le port de l'analyseur portable jusqu'à ce
7. Consultez les résultats.
Le système i-STAT est destiné à la mesure d'échantillons de sang complet frais. Des
Problèmes éventuels
effets de matrice et de substances interférentes peuvent se produire lors de la mesure
d'autres types d'échantillon. Prendre en compte les considérations suivantes pour la
sélection et l'analyse des échantillons de contrôle de qualité externes :
Alors que les diverses cartouches donnent les mêmes résultats pour des échantillons
de sang complet, il peut exister de petites différences entre les générations et les
types de cartouches pour les échantillons de sang non complet. Un changement
de génération correspond à une modification majeure de la fabrication, par exemple
une diminution de la taille des puces. Les types de cartouche englobent ceux qui
analysent les échantillons à température ambiante et ceux qui les analysent à 37 °C.
Les erreurs administratives incluent le choix d'une méthode ou d'un groupe de parité
inadéquat et les erreurs de transcription.
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que pour le remplissage et la fermeture de la cartouche.
qu'elle s'emboîte. Attendez la fin de l'analyse.
Remarque : Pour les tests ACT, PT/INR, Hct et les analyses immunologiques,
l'analyseur portable doit rester sur une surface plane, l'écran
tourné vers le haut durant l'analyse. L'analyseur portable est
considéré comme se trouvant sur une surface plane lorsqu'il se
trouve dans le téléchargeur/rechargeur.
• Les échantillons aqueux destinés à l'évaluation des gaz sanguins ne sont
pas mesurés par le système i-STAT sauf en présence d'électrolytes ou au
moins de sodium.
• Les échantillons contenant du fluorocarbone ne sont pas compatibles.
• Les échantillons à cellules conservées ne sont pas compatibles.
• Les sérums âgés et les sérums lyophilisés peuvent contenir des produits de
dégradation ou des conservateurs qui interfèrent avec les mesures.
• Des effets de matrice entre des échantillons à base aqueuse et des
échantillons à base de protéines peuvent entraîner des différences de
résultats du système i-STAT par rapport aux méthodes de référence ou à
d'autres méthodes de comparaison.
• Des échantillons aqueux contenant une substance électriquement
résistante pour permettre l'évaluation des mesures d'hématocrite
conductimétriques entraînent une extrapolation par le système i-STAT
des résultats à température ambiante vers des résultats à 37 °C pour le
pH et la PCO comme si les échantillons étaient des échantillons de sang
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complet. Comme les coefficients d'extrapolation pour les échantillons
de sang complet et les échantillons aqueux diffèrent, les résultats de ces
échantillons sur le système i-STAT peuvent ne pas correspondre à ceux
obtenus avec d'autres méthodes.
Art: 714378-03F Rev. Date: 29-MAR-19