5. Lorsque la fenêtre Preferences (Préférences) s'ouvre, cliquez sur l'onglet Cartridge QC (CQ de
cartouche).
6. Cliquez sur Liquid QC Settings (Paramétrage CQ liquide) au bas de l'écran.
7. Dans la section Control Pass/Fail Determination (Détermination de la réussite/l'échec du
contrôle), cliquez sur le bouton d'option correspondant à la méthode que vous emploierez pour
déterminer l'acceptabilité des résultats du CQ liquide :
●
None (Aucun) : désactive la fonction de réussite/d'échec du CQ et la fonction de
programmation du CQ.
●
Automatic via EVAS (Automatique via l'EVAS) : l'appareil portatif détermine
automatiquement la réussite ou l'échec de l'analyse du CQ liquide en fonction
des gammes de CQ contenues dans un fichier de feuille de valeurs électronique
(eVAS) téléchargé sur l'i-STAT 1 handheld. Veuillez consulter le bulletin technique
« Personnalisation de la réussite/l'échec du contrôle de qualité liquide sur l'i-STAT 1
handheld » pour des instructions sur l'activation et l'utilisation de cette fonction.
●
Manual (Manuel) : l'utilisateur compare manuellement les résultats du CQ liquide à
une feuille de valeurs téléchargée ou imprimée depuis le site Web Abbott Point of Care
(APOC) à l'adresse
si l'analyse du CQ a réussi ou a échoué.
Rev. Date: 21-Mar-14
www.abbottpointofcare.com/valsheets
Art: 730077-03C
et indique sur l'appareil portatif
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