Abbott i-STAT 1 Manuel page 492

Limites du test
Kaolin
Le test i-STAT ACT est conçu pour être utilisé avec des échantillons de sang total veineux ou artériel frais. La
présence d'héparine, de citrate, d'oxalate, ou d'EDTA ajouté par voie exogène interfère avec les résultats du test. Une
mauvaise technique de prélèvement des échantillons risque aussi de fausser les résultats. Les échantillons provenant
de cathéters mal rincés ou de ponctions veineuses traumatiques peuvent être contaminés par des substances
interférentes. Les échantillons doivent être recueillis dans des seringues ou tubes en matière plastique. Le prélèvement
dans du verre risque d'activer la coagulation prématurément, d'où des temps de coagulation accélérés.
L'analyseur doit rester sur une surface plane, affichage vers le haut, durant l'analyse. Si l'analyseur n'est pas à plat, le
résultat de l'ACT risque d'être faussé de plus de 10 %. L'analyseur portatif est considéré comme se trouvant sur une
surface plane lorsqu'il se trouve dans le téléchargeur/rechargeur.
L'hémodilution peut avoir une incidence sur les résultats du test.
Un dysfonctionnement plaquettaire, héréditaire ou acquis, peut affecter les résultats de cet essai. Ceci inclut
l'administration de composés pharmacologiques appelés inhibiteurs plaquettaires qui affectent la fonction plaquettaire.
Des déficiences de facteur, des dysprothrombinémies, d'autres coagulopathies et d'autres composés pharmacologiques
peuvent également affecter les résultats de cet essai.
Le test i-STAT ACT n'est pas affecté par une concentration du fibrinogène lorsqu'elle se situe entre 100 et
500 mg/dL ou lorsque la température des échantillons est comprise entre 15 et 37 ºC.
Kaolin ACT - 6
Art: 715878-03P Rev. Date: 23-APR-18