AZOTE URÉIQUE (BUN)/
URÉE(UREA)
L'urée (Urea) est hydrolysée en ions ammonium dans une réaction catalysée par l'enzyme uréase.
Urée (Urea) + H
O + 2H
+
2
Les ions ammonium sont mesurés par analyse potentiométrique à l'aide d'une électrode à ions sélectifs. Dans
le calcul des résultats relatifs au taux d'urée (Urea), la concentration est associée au potentiel par l'équation de
Nernst.
Pour plus d'informations sur les différents facteurs affectant les résultats, voir ci-dessous. Certaines substances,
telles que les médicaments, peuvent affecter les taux d'analytes in vivo.
Si les résultats semblent ne pas correspondre à l'évaluation clinique, une seconde analyse de l'échantillon doit
être effectuée avec une autre cartouche.
Utilisation prévue
L'analyse de dosage de l'azote uréique (BUN/Urea), du système i-STAT
de la quantification in vitro de l'azote uréique (BUN/Urea) dans le sang artériel, veineux ou capillaire total.
Les mesures de l'azote uréique sanguin sont utilisées dans le diagnostic, le contrôle et le traitement de certaines
maladies rénales et métaboliques.
Contenu
Chaque cartouche i-STAT contient une électrode de référence (lorsqu'elle contient des capteurs
potentiométriques), des capteurs permettant le dosage d'analytes spécifiques et une solution d'étalonnage
aqueuse tamponnée dont les concentrations en analytes et en conservateurs sont connues. Pour les cartouches
équipées d'un capteur de dosage de l'azote uréique (BUN), la liste des substances réactives figure ci-après :
Ingrédient réactif
Urée
Uréase
Traçabilité métrologique
L'analyse de dosage de l'azote uréique (BUN)/urée (Urea) mesure la concentration en quantité de matière
d'azote uréique (BUN)/urée (Urea) dans la fraction plasmatique du sang artériel, veineux ou capillaire total (en
) pour un diagnostic in vitro. Les teneurs en azote uréique (BUN)/urée (Urea) affectées aux témoins
mmol L
-1
et aux matériaux de vérification du calibrage i-STAT sont étalonnées sur le matériau de référence standard
SRM909 défini par le NIST (U.S. National Institute of Standards and Technology). Les témoins et les matériaux
de vérification du calibrage du système i-STAT sont validés uniquement pour une utilisation avec ce système et
les valeurs affectées ne sont pas forcément utilisables avec d'autres méthodes. Pour plus d'informations sur la
traçabilité métrologique, s'adresser à Abbott Point of Care Inc.
Rev. Date: 23-APR-18
uréase
2NH
+ CO
+
4
2
Origine biologique
Non applicable
Canavalia ensiformis
Art: 714176-03R
1
®
est destinée à une utilisation dans le cadre
Quantité minimale
4 mmol/L
0,12 IU