Abbott i-STAT 1 Manuel page 489

analysés immédiatement après leur prélèvement. Les populations de patients utilisées pour ces études étaient les
mêmes que celles généralement utilisées pour effectuer les tests ACT et comportaient à la fois des patients recevant
de l'aprotinine et des patients n'en recevant pas. Tous venaient de subir une intervention de chirurgie cardiaque. Les
types d'échantillons comprenaient des échantillons de base, des échantillons traités à l'héparine et des échantillons à
héparine inversée.
Une analyse de régression Deming
comparaison des méthodes, n correspond au nombre d'échantillons de l'ensemble de données ; Sxx et Syy renvoient
respectivement aux estimations d'imprécision des échantillons dupliqués de la méthode de comparaison et de la
méthode i-STAT ; Sy.x est l'écart type de l'estimation et r est le coefficient de corrélation.
Compte tenu des différences de manipulation d'échantillon, de réactifs et d'instruments utilisés et de diverses variables
liées au site, les comparaisons de méthodes peuvent varier d'un site à l'autre.
Facteurs affectant les résultats*
La durée obtenue par le test i-STAT
thérapeutique (200−280 KIU/mL) d'aprotinine (Trasylol). Si un patient a reçu la dose maximale d'aprotinine de
400 KIU/mL, Abbott Point of Care recommande de prélever le premier échantillon de sang suivant l'administration
du médicament au bout de 15 minutes, afin de garantir la répartition complète du médicament et d'obtenir une
concentration plasmatique thérapeutique.
*D'autres substances interférentes peuvent être rencontrées. Ces résultats sont représentatifs et vos propres résultats peuvent légèrement différer en
raison des variations possibles d'un test à l'autre. Le degré d'interférence applicable aux concentrations autres que celles mentionnées peut ne pas
être prévisible.
La sensibilité à l'héparine a été démontrée avec des échantillons de sang total auxquels on avait ajouté de l'héparine
à diverses concentrations in vitro.
Chacun des trois graphiques ci-dessous indique la réponse d'un donneur différent par rapport à la concentration
d'héparine :
Rev. Date: 23-APR-18
3 a été réalisée sur le premier double de chaque échantillon. Dans le tableau de
Hemochron FTK-ACT
CVOR Site 1
n 104
Sxx 9,1%
Syy 3,6%
Pente 0,96
Intersection -12
Xmin 68
Xmax 1286
r 0,906
ACT n'est pas significativement prolongée en présence d'un niveau
Kaolin
Art: 715878-03P
Site 2 Site 3
118 106
6,8% 7,6%
4,0% 3,6%
1,05 0,96
-38 -39
111 81
1310 1102
0,940 0,971
Kaolin ACT - 3