Abbott i-STAT 1 Manuel page 510

d'anticorps potentiellement interférents en réponse aux infections bactériennes a été rapportée. Bien
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que ces produits contiennent des réactifs qui minimisent l'effet de ces substances interférentes et des
algorithmes QC pour détecter leurs effets, le risque d'interférences susceptibles de produire des résultats
erronés doit être évalué attentivement dès lors qu'il existe des incohérences dans les informations cliniques.
Les résultats du test i-STAT cTnI doivent être confrontés à toutes les informations cliniques disponibles. Les
décisions médicales ne doivent pas se baser sur un seul dosage i-STAT.
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La troponine cardiaque peut ne pas apparaître dans le sang circulant pendant les 4 à 6 heures suivant le
début de l'apparition des symptômes de l'infarctus du myocarde. Par conséquent, un seul résultat négatif
ne suffit pas pour exclure un IM. L'utilisation d'un protocole d'échantillonnage en série est une pratique
recommandée.
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En règle générale, les résultats obtenus avec différents dosages de la troponine ne sont pas comparables :
CTnI et CTnT sont des molécules distinctes et les résultats ne sont ni interchangeables, ni comparables. Par
ailleurs, des différences significatives au niveau des valeurs de troponine absolues peuvent être observées
pour un même échantillon patient avec différentes méthodes d'analyse.
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Des échantillons présentant une coagulation partielle peuvent générer des résultats de cTnI supérieurs
à la plage de référence, de même que des codes d'erreurs de contrôle de qualité. Afin d'éviter de telles
erreurs, suite au prélèvement de l'échantillon de sang total dans un tube hépariné, retourner l'échantillon
délicatement au moins 10 fois afin d'assurer une dissolution homogène de l'héparine.
Les échantillons fortement hémolysés peuvent diminuer l'activité de la phosphatase alcaline, ce qui a pour
résultat de diminuer la détection de cTnl, d'accroître les bruits de fond et/ou de provoquer des codes de
contrôle qualité.
Des taux d'hématocrite de l'ordre de 0 à 65 % n'affectent pas les résultats. Les échantillons présentant
des taux d'hématocrite supérieurs à cette plage sont susceptibles d'augmenter l'imprécision du test et
l'apparition de codes de contrôle de qualité.
L'analyseur doit rester sur une surface plane, affichage vers le haut, durant l'analyse. Le fait de bouger
l'analyseur au cours de l'analyse augmente le risque de résultats supprimés ou d'affichage de codes de
contrôle qualité. L'exigence de surface plane est également respectée lorsque l'analyseur est placé et utilisé
dans le téléchargeur/rechargeur.
cTnI - 6
Art: 715595-03S Rev. Date: 23-APR-18