Abbott i-STAT 1 Manuel page 578

CALIBRAGE i-STAT ACT
Actuellement, les tests i-STAT Celite ACT et i-STAT Kaolin ACT sont calibrés en usine en réglant de façon mathématique
le " temps de coagulation " brut i-STAT de sorte qu'il corresponde au résultat du tube Hemochron Celite. Ce calibrage
est effectué en analysant côte à côte des cartouches et des tubes Hemochron Celite à l'aide de plusieurs échantillons
de sang complet, non hémodilués et héparinés ainsi que des tubes Hemochron préchauffés à 37 °C.
Les clients coutumiers des méthodes ACT à macro-échantillons comme l'Hemochron et l'Actalyke™ et qui ne
préchauffent pas les tubes avant analyse se sont aperçus que la différence entre les résultats obtenus par la méthode
ACT qu'ils utilisaient antérieurement et la méthode i-STAT ACT peut nécessiter un ajustement des normes de temps
de coagulation qu'ils avaient pour habitude d'utiliser. Pour faciliter le passage à la méthode i-STAT ACT, I-STAT
permet à l'utilisateur de sélectionner le calibrage à 37 °C actuellement proposé ou le nouveau calibrage en mode "
sans préchauffage " (ou température ambiante). Ce second mode de calibrage permet d'obtenir, lors de l'utilisation
de cartouches i-STAT ACT, des résultats plus proches en termes de dosage de ceux obtenus avec les méthodes
sans cycle de préchauffage et utilisant des macro-échantillons, limitant ainsi les modifications à apporter aux temps
et aux plages ACT. Les méthodes de type micro-échantillon (Medtronic HR-ACT, Hemochron Jr. ACT+) incluent le
préchauffage des bacs d'analyse ; par conséquent, les utilisateurs qui utilisent des plages et des temps ACT établis
pour ce type de méthode doivent continuer à utiliser le calibrage i-STAT à 37 ºC habituel.
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Art: 715617-03D Rev. Date: 10-Aug 17