CALCIUM IONISÉ/ICA
Le dosage du calcium ionisé s'effectue par potentiométrie, avec des électrodes à ions sélectifs. Dans le calcul
des résultats relatifs au taux de calcium ionisé, la concentration est associée au potentiel par l'équation de
Nernst. Les résultats sont mesurés à 37°C.
Pour plus d'informations sur les différents facteurs affectant les résultats, voir ci-dessous. Certaines substances,
telles que les médicaments, peuvent affecter les taux d'analytes in vivo.
1
Si les résultats semblent ne pas correspondre à l'évaluation clinique, une seconde analyse de l'échantillon doit
être effectuée avec une autre cartouche.
Utilisation prévue
L'analyse de dosage du calcium ionisé du système i-STAT
®
est destinée à une utilisation dans le cadre de la
quantification in vitro du calcium ionisé dans le sang artériel, veineux ou capillaire total.
Les mesures du calcium ionisé sont utilisées dans le diagnostic, le contrôle et le traitement d'états comprenant,
mais non limitées au dysfonctionnement parathyroïdien, à une variété de maladies des os, de maladies rénales
chroniques, de tétanie et de troubles associés à des soins chirurgicaux et des soins intensifs.
Contenu
Chaque cartouche i-STAT contient une électrode de référence (lorsqu'elle contient des capteurs
potentiométriques), des capteurs permettant le dosage d'analytes spécifiques et une solution d'étalonnage
aqueuse tamponnée dont les concentrations en analytes et en conservateurs sont connues. Pour les cartouches
équipées d'un capteur de dosage du calcium ionisé, la liste des substances réactives figure ci-après :
Ingrédient réactif
Quantité minimale
Calcium (Ca
)
0,9 mmol/L
2+
Traçabilité métrologique
L'analyse de dosage du calcium ionisé du système i-STAT mesure la concentration en quantité de matière de
calcium ionisé (c'est-à-dire les ions de calcium libres) dans la fraction plasmatique du sang artériel, veineux ou
capillaire total (en mmol L
) pour un diagnostic in vitro. Les teneurs en calcium ionisé affectées aux témoins
-1
et aux matériaux de vérification du calibrage APOC sont étalonnées sur le matériau de référence standard
SRM956 défini par le NIST (U.S. National Institute of Standards and Technology). Les témoins et les matériaux
de vérification du calibrage du système i-STAT sont validés uniquement pour une utilisation avec ce système et
les valeurs affectées ne sont pas forcément utilisables avec d'autres méthodes. Pour plus d'informations sur la
traçabilité métrologique, s'adresser à Abbott Point of Care Inc.
Valeurs attendues
Plage
Plage
Test/Abréviation
Unités*
limite
de référence
2
Calcium ionisé/iCa
mmol/L
0,25 - 2,50
1,12 - 1,32
mg/dL
1,0 - 10,0
4,5 - 5,3
*Le système i-STAT peut être configuré pour une utilisation avec les unités de mesure préférées.
Rev. Date: 23-APR-18
Art: 714179-03R