Abbott i-STAT 1 Manuel page 240

Interprétation des La méthode de dosage de l'hématocrite i-STAT, qui utilise du sang anticoagulé avec
résultats
de l'héparine de lithium, est calibrée pour donner des résultats équivalents à ceux
obtenus avec la méthode microhématocrite de référence, laquelle utilise du sang
anticoagulé avec du K
est ici réalisée par anticoagulation avec de l'héparine de lithium, les valeurs i-STAT
observées doivent être ajustées pour compenser la différence d'anticoagulant.
Remarque : Si vos analyseurs sont personnalisés pour K
Remarques sur la
procédure
Utilisation d'une autre
méthode comparative
Méthode de référence
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EDTA. Dans la mesure où la détermination microhématocrite
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1. Pour calculer la moyenne hématocrite i-STAT ajustée, multiplier la
moyenne des résultats i-STAT observés par 1,0425.
2. La moyenne hématocrite i-STAT ajustée doit être égale, à ±3 % PCV
près, à la moyenne microhématocrite.
Par exemple : la moyenne obtenue avec la méthode microhématocrite
pour l'échantillon de niveau moyen est de 36 % PCV. La moyenne
obtenue avec la méthode i-STAT est de 34 % PCV. 34 x 1,0425 =
35,445. Gamme acceptable pour la moyenne i-STAT ajustée : 33 – 39 %
PCV.
le calcul ci-dessus est inutile.
1. Si une valeur d'hématocrite supérieure est nécessaire dans le tube 1 ou
3, des cellules concentrées peuvent être obtenues par centrifugation
du sang total conservé dans le tube 1 à l'étape 3. Si une valeur
d'hématocrite inférieure est nécessaire, ajouter le plasma conservé à
l'étape 5.
2. La plus forte valeur d'hématocrite devant être analysée sur le i-STAT
System est de 75 %. Les échantillons de sang total aux valeurs
d'hématocrite supérieures à 75 % seront signalés par l'indication >75.
La plus faible valeur d'hématocrite devant être analysée sur le i-STAT
System est de 15 %. Les échantillons de sang total dont la valeur
d'hématocrite est inférieure à 15 % seront signalés par l'indication <15.
Des méthodes autres que la procédure microhématocrite de référence peuvent
être employées pour vérifier le calibrage et la gamme de mesure de l'hématocrite
i-STAT. Les conditions suivantes doivent toutefois être remplies :
• Le sang doit être prélevé sur un donneur à jeun ayant un taux normal
d'hématocrite et de MCHC (calculé à partir des valeurs d'hémoglobine
et d'hématocrite déterminées à l'aide des méthodes de référence) et
aucune interférence spécifique susceptible de fausser la précision et/ou
l'exactitude de l'autre méthode comparative ou de la méthode i-STAT ne
doit être présente.
• La formule de calcul doit corriger toute erreur systématique entre la
méthode microhématocrite de référence et l'autre méthode comparative
sélectionnée.
D'après les recommandations du CLSI, les échantillons de sang anticoagulés avec
du Na EDTA ou du K EDTA doivent être utilisés pour la méthode microhématocrite*.
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Cependant, l'EDTA interfère avec le dosage des électrolytes utilisés dans le calcul
des résultats d'hématocrite sur le i-STAT System.
* CLSI. Procedure for Determining Packed Cell Volume by the Microhematocrit
Method; Approved Standard– Third Edition. NCCLS document H7-A3 (ISBN
1-56238-413-9). CLSI, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, Pennsylvania
19087-1898 USA, 2000.
Art: 714377-03Q
EDTA/Héparine/Aucun,
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Rev. Date: 04-Oct-18