Abbott i-STAT 1 Manuel page 534
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Voir aussi pour i-STAT 1:
- Guide de l'utilisateur (52 pages) ,
- Notice technique (16 pages) ,
- Guide d'utilisation (12 pages)
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Les échantillons de patients qui ont été en contact avec des animaux ou qui ont subi des
procédures thérapeutiques ou diagnostiques utilisant des immunoglobulines ou des réactifs dérivés
d'immunoglobulines, peuvent contenir des anticorps (HAMA, ou autres anticorps hétérophiles, par
exemple) qui peuvent perturber les immunotests et produire des résultats erronés.
La création de ces
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anticorps, sources d'interférences potentielles, en réponse à des infections bactériennes a été décrite.
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Bien que le présent produit contienne des réactifs qui minimise l'effet de ces substances interférantes et
que les algorithmes de contrôle de la qualité ont été conçus pour détecter leurs effets, la possibilité d'une
perturbation entraînant des résultats erronés doit être évaluée soigneusement dans les cas où ceux-ci ne
sont pas cohérents avec les renseignements cliniques.
Les échantillons partiellement coagulés peuvent générer des résultats de BNP élevés supérieurs à la plage
de référence ainsi que des erreurs au niveau des codes CQ. Afin d'empêcher cela, l'échantillon devra être
mélangé doucement au moins 10 fois afin de s'assurer que la dissolution de l'anticoagulant soit homogène,
et ce dès que l'échantillon a été versé dans le tube de prélèvement EDTA.
Les échantillons présentant une hémolyse partielle peuvent provoquer une diminution de l'activité de la
phosphatase alcaline ce qui a pour résultat de diminuer la détection du BNP et/ou de provoquer des codes
de contrôle qualité.
Il a été prouvé qu'entre 0 et 60 % PCV, les hématocrites n'affectaient pas les résultats. Les échantillons
présentant des taux d'hématocrites supérieurs à 60 % PCV tendent à augmenter l'imprécision du test et
l'apparition de codes de contrôle qualité.
L'analyseur doit rester sur une surface plane, affichage vers le haut, durant l'analyse. Tout mouvement de
l'analyseur au cours de l'analyse peut augmenter la fréquence de données supprimées ou d'affichage de
codes de contrôle qualité. L'analyseur portatif est considéré comme se trouvant sur une surface plane
lorsqu'il se trouve dans le téléchargeur/rechargeur.
Les mesures du BNP doivent intervenir avant le traitement BNP du nésiritide (Natrecor) recombiné ou
2 heures après le traitement.
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BNP - 12
Art: 716969-03I
Rev. Date: 23-APR-18
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