Abbott i-STAT 1 Manuel page 434

Les substances suivantes sont connues pour ne pas beaucoup interférer avec le dosage de
glucose sur l'i-STAT aux concentrations analysées mentionnées ci-après :
Substance
Acétaldéhyde
Paracétamol (thérapeutique)
Acétoacétate
Acétylcystéine (thérapeutique)
Ascorbate
Dopamine
Formaldéhyde
β–hydroxybutyrate
Lactate
Maltose
Pyruvate
Salicylate
Thiocyanate (thérapeutique)
Acide urique
Remarques :
1) Le paracétamol interfère avec les résultats du dosage de glucose lors de l'utilisation des produits
i-STAT 6+, EC8+, EC4+ et G à une concentration prescrite par la directive du CLSI de 1,32 mmol/L
qui représente une concentration toxique de paracétamol. Le paracétamol à une concentration de
0,132 mmol/L qui renvoie à la limite supérieure de la plage de concentration thérapeutique, n'a présenté
aucune interférence significative avec les résultats du dosage de glucose sur l'i-STAT avec toutes les
cartouches i-STAT. Le paracétamol à une concentration de test de 1,32 mmol/L (concentration toxique)
n'a présenté aucune interférence significative avec les résultats du dosage de glucose lors de l'utilisation
des produits i-STAT CHEM8+ et CG8+.
2) L'acétylcystéine a été analysée à deux niveaux, c'est-à-dire à celui recommandé par le CLSI et à une
concentration de 0,30 mmol/L. Cette dernière correspond à 3 fois le pic de la concentration thérapeutique de
plasma associé à un traitement visant à résorber un empoisonnement au paracétamol. APOC n'a identifié
aucune condition thérapeutique qui mènerait à l'obtention de niveaux correspondant à ceux recommandés
par le CLSI. L'acétylcystéine à une concentration de 10,2 mmol/L a entraîné une diminution des résultats de
glucose sur l'i-STAT, tandis qu'une concentration en acétylcystéine de 0,3 mmol/L n'a pas beaucoup interféré
avec les résultats de glucose sur l'i-STAT.
3) Le bromure a été analysé à deux niveaux, c'est-à-dire à celui recommandé par le CLSI et à un niveau
de concentration de plasma thérapeutique de 2,5 mmol/L. Le deuxième niveau correspond au pic de la
concentration de plasma associé à une anesthésie à l'halothane, au cours de laquelle le bromure est libéré.
APOC n'a identifié aucune condition thérapeutique qui mènerait à l'obtention de niveaux correspondant à
ceux recommandés par le CLSI. Le bromure testé à des concentrations de 2,5 et 37,5 mmol/l a entraîné
une baisse des résultats de glycémie sur l'i-STAT.
4) L'hydroxyurée est un inhibiteur de la synthèse de l'ADN utilisé pour le traitement de diverses formes
de cancer, de l'anémie falciforme et de l'infection par le VIH. Ce médicament est utilisé pour le traite-
ment de tumeurs malignes, notamment du mélanome, des métastases de cancer de l'ovaire et de la
leucémie myéloïde chronique. Il est également utilisé pour le traitement de la polyglobulie essentielle
(maladie de Vaquez), de la thrombocythémie et du psoriasis. Aux doses habituelles de 500 mg à 2 g/jour
d'hydroxyurée, la concentration sanguine du produit se stabilise aux alentours de 100 à 500 µmol/L. Des
concentrations supérieures peuvent être observées immédiatement après l'ingestion du médicament ou
en cas de doses thérapeutiques supérieures.
Glu - 4
Concentration analysée
Art: 714177-03S
(mmol/L)
0,045
10
0,132
10
2,0
0,3
11,12
0,34
0,006
0,133
10
6,0
13
6,6
13,3
0,31
4,34
0,5
15
1,4
Rev. Date: 23-APR-18