Abbott i-STAT 1 Manuel page 310

où S remplace le terme constant qui définit la pente de sensibilité du capteur. La
pente est la variation, exprimée en millivolts, associée à une multiplication par dix
de l'activité de l'analyte. Pour un ion monovalent chargé positivement, la pente
théorique est de 59,1 mV à 25 °C.
Différence Les électrodes sensibles aux ions mesurent l'activité plutôt que la concentration des
ions. L'activité (a) est fonction de la concentration (c) selon le coefficient d'activité
entre activité et
(γ) : a = γc.
concentration
L'activité des ions, qui reflète les concentrations d'ions libres plutôt que les
concentrations totales en ions, constitue un paramètre physiologique important.
Ces valeurs d'activité sont converties en unités conventionnelles de concentration
de façon à ce que les résultats obtenus par mesure ESI directe puissent être comparés
avec les valeurs obtenues par des méthodes qui mesurent les concentrations
ioniques totales. Ces dernières incluent les méthodes indirectes (qui ont des
coefficients d'activité proche de l'unité), les méthodes par photométrie de flamme,
par absorption atomique ou par titrage.
Capteurs
Dans les mesures ampérométriques, un potentiel est appliqué à l'électrode de
mesure pendant que l'on mesure le courant généré par les réactions d'oxydation
ampérométriques
ou de réduction dans le système d'analyse. Le courant généré est directement
proportionnel à la concentration de l'analyte. Une enzyme peut être ajoutée à une
couche au-dessus ou à proximité d'un capteur ampérométrique pour générer des
molécules électroactives à partir des analytes d'intérêt ne pouvant pas eux-mêmes
être oxydés ou réduits.
Capteurs Lors d'une mesure conductimétrique, un courant alternatif est appliqué entre
deux électrodes en contact avec la solution d'analyse et la différence de tension
conductimétriques
est mesurée. La conductivité de la solution est proportionnelle à l'amplitude de
la différence de voltage. Dans les solutions aqueuses, la conductivité dépend de la
concentration des électrolytes ; une augmentation des concentrations d'électrolytes
entraînant une augmentation de la conductivité.
DÉTERMINATION DES RÉSULTATS D'ANALYSES
Détermination de la Les capteurs potentiométriques et ampérométriques sont utilisés pour déterminer la
concentration de l'analyte. Pour ces deux capteurs, la concentration de l'analyte peut
concentration des
être calculée en utilisant :
analytes
Pour les capteurs potentiométriques, l'activité de l'analyte dans l'échantillon est
calculée d'après l'équation de Nernst où :
E
Les solutions complexes comme le sang dévient légèrement du comportement
nernstien à cause des ions interférents et des effets de matrice qui génèrent
des potentiels de jonction. Ces effets peuvent être minimisés en intégrant des
coefficients de sélectivité à l'équation de Nernst (équation de Nikolsky). En
caractérisant l'électrode de référence dans différentes solutions, les effets de matrice
sur le potentiel de jonction de référence peuvent également être minimisés.
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1) la valeur connue de la concentration de l'analyte dans la solution de
calibrage,
2) la tension mesurée (mesure potentiométrique) ou le courant électrique
(mesure ampérométrique) générés par l'analyte dans la solution de
calibrage et
3) le signal mesuré généré par l'analyte dans la solution d'analyse.
-E = S log (a
échantillon solution de calibrage
Art: 714382-03D
/a ).
échantillon solution de calibrage
Rev. Date: 01-Apr-14