Table des Matières
Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
DESCRIERE:
•
Portul electronic injectabil şi implantabil de infuzie este un
dispozitiv implantabil de acces, proiectat pentru a asigura accesul
repetat la sistemul vascular. Accesul portului se face prin inserarea
percutanată a acului, utilizând un ac neperforant. Injecţia
electronică se face numai prin utilizarea unui ac pentru
injecţie electronică. Dispozitivul pentru acces electronic injectabil
şi implantabil de infuzie constă în două componente principale:
un port de injecţie cu o membrană cu etanşare automată din
silicon şi un cateter radioopac. Porturile implantabile de infuzie pot
fi identificate subcutanat, prin palparea părţii de sus a membranei
şi a marginii superioare a carcasei portului. Porturile electronice
injectabile şi implantabile de infuzie pot fi identificate în imaginile
radiografice după literele „CT".
•
Toate materialele sunt biocompatibile. Acesr dispozitiv nu este
realizat din latex (cauciuc natural) şi este sigur pentru CECT şi
MR Conditional.
INDICAŢII DE UTILIZARE:
•
Porturile CT electronice injectabile şi implantabile de infuzie sunt
indicate pentru tratamentul pacienţilor care au nevoie de acces
repetat la sistemul vascular. Sistemul de port poate fi utilizat
pentru infuzia medicamentelor, a lichidelor i.v., a soluţiilor pentru
nutriţie parenterală, a produselor sanguine şi pentru recoltarea
probelor de sânge.
•
Atunci când este utilizat cu un ac pentru injecţie electronică,
dispozitivul Port electronic injectabil şi implantabil de infuzie este
indicat pentru injectarea electronică a substanţei de contrast.
Pentru injectarea electronică a substanţei de contrast, rata maxim
recomandată de infuzie este de 5 ml/s, cu un ac pentru injecţie
electronică şi neperforant, de calibru 19 sau 20. Rata maximă
de infuzie recomandată este de 2 ml/s, cu un ac pentru injecţie
electronică neperforant de calibru 22.
CONTRAINDICAŢII, AVERTISMENTE ŞI PRECAUŢII
CONTRAINDICAŢII:
•
Acest dispozitiv este contraindicat pentru introducerea cateterului
în vena subclaviculară, situată medial faţă de marginea primei
coaste, o zonă care este asociată cu grade mai mari ale sindromului
de compresiune.
•
Dispozitivul este contraindicat şi în următoarele cazuri:
•
Atunci când se cunoaşte sau este suspectată prezenţa unor
infecţii, unei bacteriemii sau a unei septicemii legate de dispozitiv.
•
Atunci când dimensiunea corpului pacientului este
insuficientă pentru mărimea dispozitivului implantat.
•
Atunci când se ştie sau se suspectează că pacientul este
alergic la materialele conţinute de dispozitiv.
•
În cazul existenţei unei boli pulmonare obstructive cronice severe.
•
Dacă locul potenţial de inserţie a fost iradiat anterior.
•
Dacă locul potenţial de inserţie a suferit anterior episoade
de tromboză venoasă sau proceduri chirurgicale vasculare.
•
Dacă factorii tisulari locali vor împiedica stabilizarea şi/sau
accesul corect la dispozitiv.
AVERTISMENTE:
I. În timpul poziţionării:
Destinat utilizării pentru un singur pacient. A NU SE REUTILIZA.
•
Produsele Medcomp® sunt dispozitive de unică folosinţă şi nu ar
trebui să fie reimplantate. Dispozitivele care au fost contaminate
de sânge nu ar trebui să fie reutilizate sau resterilizate.
•
După utilizare, acest produs poate reprezenta un potenţial pericol
biologic. A se manipula şi a se arunca în conformitate cu practica
medicală acceptată şi cu legislaţia şi reglementările locale, statale
şi federale aplicabile.
•
În timpul poziţionării printr-o teacă, ţineţi degetul mare deasupra
deschiderii tecii, pentru a preveni aspirarea aerului. Riscul aspirării
aerului este redus prin realizarea acestei părţi a procedurii, în timp
ce pacientul efectuează manevra Valsalva.
•
Nu suturaţi cateterul de port. Deteriorarea sau comprimarea
cateterului poate compromite performanţa injecţiei electronice.
•
A se evita perforarea vasului sanguin.
•
Nu efectuaţi injecţia electronică printr-un sistem de port care
manifestă sindrom de compresiune sau compresie claviculă -
prima coastă, deoarece acest lucru poate duce la defectarea
sistemului de port.
II. În timpul accesării portului:
•
A NU SE UTILIZA O SERINGĂ MAI MICĂ DE 10 ml. Presiunea
prelungită de infuzie, la o valoare mai mare de 25 psi, poate
provoca deteriorarea vaselor sanguine sau a viscerelor pacientului.
•
Porturile electronice injectabile şi implantabile de infuzie sunt
injectabile electronic numai atunci când sunt accesate cu un
ac pentru injecţie electronică.
•
În cazul în care substanţa de contrast nu este încălzită la
temperatura corpului înainte de injecţia electronică, poate
rezulta defectarea sistemului de port.
1,2
-145-
Publicité
Table des Matières
