Lectures Conseillées - MedComp DIGNITY Instructions D'utilisation

Gabarit d'aiguille
non perforante
Débit maximal
a
Configuration chambre
Pro-Fuse/cathéter
Chambres CT
à petit profil
Chambres CT
standard
Gabarit d'aiguille
non perforante
Débit maximal
Remarque : la pression d'injection du cathéter doit être réglée sur 325 psi
maximum. Des débits inférieurs à 5 ml/s et/ou des produits de contraste
à viscosité inférieure généreront des pressions plus faibles dans la chambre
et le cathéter.
Représente la capacité de débit de l'ensemble chambre et cathéter pour
a
l'injection sous pression de produits de contraste.
Pression à l'intérieur de la chambre pour un débit maximum de CT indiqué
b
à l'aide de produits de contraste avec 11,8 centipoises (cP) de viscosité.
La pression d'éclatement statique moyenne et la plage de pressions d'éclatement
c
statique représente la pression d'éclatement de l'ensemble chambre et cathéter.
Profil miniature
Dignity
À travers 4,928 mm
le septum
Base de la
10,135 mm
chambre
RÉFÉRENCES
1. Jacobs, D.M. et al., « Anatomical and Morphological Evaluation of
Pacemaker Lead Compression ». PACE. Mars 1993 ; 16(1) :434-444.
2. Magney, J.E. et al., « Anatomical Mechanisms Explaining Damage
to Pacemaker Leads, Defibrillator Leads, and Failure of Central
Venous Catheters Adjacent to the Sternoclavicular Joint ». PACE.
Mars 1993 ; 16(1) :445-457.
3. Hinke, D.H. ; Zandt-Stastny, D.A. ; Goodman, L.R. ; et al. « Pinch-
off syndrome: A complication of implantable subclavian venous
access devices ». Radiology 177 : 353-356, 1990.
4. Ingle, Rebecca ; Nace, Corinne. « Venous Access Devices: Catheter
Pinch-off and Fracture ». 1993, Bard Access Systems, Inc.
5. Camp-Sorrell, Dawn. « Access Device Guidelines » ; 2e éd. Oncology
Nursing Society, 2004.
LECTURES CONSEILLÉES
• Consultez les guides Implantable Infusion Port Patient Guide
et/ou CT Guide de Medcomp
• Contactez un représentant commercial Medcomp
savoir plus sur l'un de ces produits.
Medcomp® GARANTIT QUE CE PRODUIT A ÉTÉ FABRIQUÉ CONFORMÉMENT AUX
NORMES ET SPÉCIFICATIONS APPLICABLES. L'ÉTAT DE SANTÉ DU PATIENT, LE
TRAITEMENT CLINIQUE ET LA MAINTENANCE DU PRODUIT PEUVENT INFLUER SUR LES
PERFORMANCES DE CE PRODUIT. CE PRODUIT DOIT ÊTRE UTILISÉ CONFORMÉMENT
AUX INSTRUCTIONS FOURNIES ET SELON LES INDICATIONS DU MÉDECIN PRESCRIPTEUR.
Les prix, les spécifications et la disponibilité des modèles peuvent changer
sans préavis en raison des améliorations constantes apportées au produit.
Medcomp se réserve le droit de modifier ses produits ou leur contenu sans
®
préavis, conformément à toutes les normes réglementaires en vigueur.
Triniflex est une marque déposée de Medical Components, Inc.
®
Exempt de DEHP.
Débits de cathéter indiqués
Pression
moyenne du
réservoir de
la chambre
5F
116 psi
6.6F
8F
8F
9.6F
Débits de cathéter indiqués
19 Ga.
5 ml/s
a
Profondeur de pénétration de l'aiguille
Petit profil
Dignity
4,928 mm
10,135 mm 11,354 mm
19 Ga.
5 ml/s
Pression
d'éclatement
statique
moyenne
b
249 psi
69 psi 237 psi
83 psi 228 psi
87 psi 197 psi
44 psi 143 psi
5 ml/s
Taille moyenne
Dignity
6,477 mm
pour plus de détails.
®
GARANTIE
-35-
20 Ga.
5 ml/s
Plage de
pressions
d'éclatement
statiques
c
232-262 psi
232-245 psi
218-242 psi
177-225 psi
141-144 psi
20 Ga.
Petit profil
Pro-Fuse
4,928 mm
10,135 mm
pour en
®
22 Ga.
2 ml/s
c
22 Ga.
2 ml/s
Standard
Pro-Fuse
6,096 mm
11,633 mm