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CARDIVA VASCADE MVP Manuel D'utilisation page 94

Venous vascular closure system

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Symbol
Norm/Verordnung*
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
IFU 5686 AE, 2024-04
Grafische Symbole auf der Verpackung
Referenznr.
Der Norm/Symbolbezeichnung
5.1.1 / Hersteller
5.1.3 / Herstellungsdatum und
5.1.11 / Herstellungsland
5.1.2 / Bevollmächtigter in der
Europäischen Gemeinschaft
5.1.4 / Verfallsdatum
5.1.5 / Chargenbezeichnung
5.1.6 / Artikelnummer
5.1.8 / Importeur
5.1.10 / Modellnummer
5.2.4 / Sterilisiert durch
Bestrahlung
5.2.6 / Nicht erneut sterilisieren
5.2.8 / Nicht verwenden, wenn
die Verpackung beschädigt ist
5.2.12 / Doppeltes
Sterilbarrieresystem
5.3.4 / Vor Nässe schützen
5.3.7 / Temperaturbegrenzung
5.4.2 / Nicht wiederverwenden
5.4.3 / Gebrauchsanweisung
beachten bzw. elektronische
Gebrauchsanweisung beachten
5.4.4 / Vorsicht
Definition
Hersteller des Medizinprodukts.
Angabe des Datums, an dem das Medizinprodukt
hergestellt wurde / Angabe des
Herstellungslandes für Produkte (MX = Mexiko).
Bevollmächtigter in der Europäischen
Gemeinschaft.
Datum, nach dem das Medizinprodukt nicht
mehr verwendet werden darf.
Chargenbezeichnung des Herstellers zur
Identifikation der Charge bzw. des Loses.
Artikelnummer des Herstellers zur Identifikation
des Medizinprodukts.
Organisation, die das Medizinprodukt in
die Region importiert.
Modell- oder Typnummer eines Produkts.
Durch Bestrahlung sterilisiertes Medizinprodukt.
Medizinprodukt, das nicht erneut sterilisiert
werden darf.
Medizinprodukt, das nicht verwendet werden
darf, wenn die Verpackung beschädigt oder
geöffnet wurde.
Angabe, dass zwei Sterilbarrieresysteme
vorhanden sind.
Medizinprodukt, das vor Nässe zu schützen ist.
Zulässiger Temperaturbereich, dem das
Medizinprodukt sicher ausgesetzt werden kann.
Für eine einzige Verwendung bzw. für die
Verwendung bei einem einzigen Patienten
während eines einzigen Eingriffs bestimmtes
Medizinprodukt.
Angabe, dass der Anwender die
Gebrauchsanweisung beachten muss.
Beim Betrieb des Produkts bzw. Bedienelements
in der Nähe des Symbols ist Vorsicht geboten
oder die aktuelle Situation setzt Aufmerksamkeit
des Anwenders oder ein Eingreifen des
Anwenders voraus, um unerwünschte
Konsequenzen zu vermeiden.
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