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CARDIVA VASCADE MVP Manuel D'utilisation page 72

Venous vascular closure system

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Haemonetics Italia S.r.l
Promoteur australien
Cardiva Medical, Inc.
Via Alberto Falck, 16
Haemonetics Australia Pty. Ltd.
1615 Wyatt Drive
20099 Sesto San Giovanni (MI), Italie
Avaya House, 123 Epping Road,
Santa Clara, CA 95054
Macquarie Park, NSW 2113
États-Unis
Australie
Tél. (Italie) : 800 870 200
Tél. (Allemagne) : 0800 180 88 90
Tél. (international) : +44 0808 234 4817
https://hospital.haemonetics.com/en-gb
Garantie limitée
Cardiva Medical, Inc. garantit que chaque système de fermeture vasculaire veineuse VASCADE MVP est exempt de tout défaut de
fabrication et de matériau dans des conditions normales d'utilisation et de service à condition qu'il soit utilisé avant la date d'expiration
indiquée. Cardiva Medical, Inc. décline toute responsabilité de perte, dommage, ou dépense fortuite, spéciale ou consécutive, directe ou
indirecte, résultant de l'utilisation de son produit. La responsabilité dans le cadre de cette garantie est limitée au remboursement ou au
remplacement de tout dispositif reconnu par Cardiva Medical, Inc. comme étant défectueux au moment de l'expédition. Les dommages
causés au dispositif par une mauvaise utilisation, une altération, un stockage inadéquat, ou une manipulation inappropriée annulent cette
garantie limitée. Les recours énoncés dans cette garantie et cette limitation constituent le seul recours possible pour toute personne.
Aucun employé, agent ou distributeur de Cardiva Medical, Inc. n'a le pouvoir de modifier ou d'amender cette garantie limitée, d'assumer
ou de lier Cardiva Medical, Inc. à toute autre responsabilité ou obligation concernant ce dispositif. Il n'existe aucune garantie expresse ou
implicite, y compris de qualité marchande ou d'adéquation à un usage particulier, sur le(s) produit(s) de Cardiva Medical, Inc. décrit(s) ici.
Résumé des Caractéristiques de Sécurité et des Performances Cliniques (RCSPC)
Le RCSPC est disponible dans la base de données européenne sur les dispositifs médicaux (EUDAMED :
https://ec.europa.eu/tools/eudamed).
IFU 5686 AE, 2024-04
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