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使用说明
1.5.3
符合医疗设备规定：
本产品为无创 I 类医疗设备。本产品根据欧盟医疗设备法规（法规 [EU] 2017/745）
附录 Ⅷ 第 1 条进行 CE 标记。
1.6
EMC 注意事项：
警告：
如果要在高频手术设备、心脏除颤器、心脏除颤监护仪附近使用本手术台，请参阅产品
制造商的说明，确保设备将按预期运行。
此设备符合 IEC 60601 - 1 - 2 的电磁兼容性的所有要求。在手术台附近使用的其他产品也
应符合此标准。否则，产品间的电磁干扰可能会导致产品无法正常运行。如果出现问
题，请联系产品制造商。
警告：
A - 71100 - XX/A - 71101 - XX 和 A - 71705 - XX 不得在其他电气设备附近使用。如果必须在
其他电气设备附近使用，请密切注意 A - 71100 - XX/A - 71101 - XX 或 A - 71705 - XX 和其他
电气设备的行为以确保它们按预期运行。
警告：
此设备符合 IEC 60601 - 1 - 2 的电磁兼容性的所有要求。不太可能发生由于抗电磁干扰能
力不足而导致的问题。不过，抗电磁干扰能力总是相对的，而且其标准是根据预期使用
环境而定的。如果用户注意到设备出现异常，尤其是这种现象断断续续，并且与附近使
用的无线电或电视发射器、移动电话或电子外科手术设备有关，可能就是电磁干扰的表
现。如果发生这种现象，用户应让引起干扰的设备远离本设备。
在其他电子设备附近使用时，请确保 A-71100-XX/A-71101-XX 和 A-71705-XX 运行正
常。便携式和移动式射频 (RF) 通讯设备可能会影响电气设备。
医疗设备需要针对电磁兼容性 (EMC) 采取特殊的预防措施，并应根据下表提供的 EMC
信息进行安装和使用。
Document Number: 80028198
Version: F
页码 103
中文简体
Issue Date: 03 FEB 2023
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F
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