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GEBRAUCHSANWEISUNG
Verwendetes
Symbol
Document Number: 80028198
Version: F
Beschreibung
Verweist auf die Notwendigkeit für den
Anwender bei wichtigen Warnhinweisen und
Vorsichtsmaßnahmen den
Verwendungshinweis zu beachten.
Weist darauf hin, dass das Gerät kein
Naturkautschuk oder trockenen
Naturkautschuklatex enthält.
Verweist auf den autorisierten Repräsentanten
in der Europäischen Gemeinschaft
Weist darauf hin, dass das Medizinprodukt den
Vorgaben der VERORDNUNG (EU) 2017/745
entspricht
HINWEIS: Komponenten der Seiten-zu-
Bauchlage-Konfiguration, die vor August 2017
hergestellt wurden, tragen unter Umständen
keine CE-Kennzeichnung. Überprüfen Sie die
einzelnen Produkte auf Einzelheiten. Siehe Seite
577.
Verweist auf einen Warnhinweis
Verweist auf die Notwendigkeit für den
Anwender, den Verwendungshinweis zu
beachten.
Beurteilung von medizinischen, elektrischen
Geräten
Anwendungsteil Typ B
Seite 563
Deutsch
Referenz
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
UL60601-1,
EN 60601-1,
IEC 60601-1,
IEC 60601-2-46,
IEC 60601-1-2
k. A.
Issue Date: 03 FEB 2023
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F
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