Se connecter
Télécharger
Manuels
Marques
Hillrom Manuels
Équipement médical
A-70701
Hillrom A-70701 Manuels
Manuels et Guides d'utilisation pour Hillrom A-70701. Nous avons
1
Hillrom A-70701 manuel disponible en téléchargement PDF gratuit: Instructions D'utilisation
Hillrom A-70701 Instructions D'utilisation (875 pages)
Positionneur de tête
Marque:
Hillrom
| Catégorie:
Équipement médical
| Taille: 9 MB
Table des Matières
Important Notices
3
Table des Matières
4
General Information
6
Copyright Notice
6
Trademarks
6
Contact Details
7
Safety Considerations
7
Safety Hazard Symbol Notice
7
Equipment Misuse Notice
7
Notice to Users And/Or Patients
7
Safe Disposal
8
Operating the System
8
Applicable Symbols
8
Intended User and Patient Population
9
Compliance with Medical Device Regulations
9
EMC Considerations
10
EC Authorized Representative
10
Manufacturing Information
10
EU Importer Information
10
Authorised Australian Sponsor
10
System
11
System Components Identification
11
Product Code and Description
15
List of Accessories and Consumable Components Table
15
Indication for Use
16
Intended Use
16
Residual Risk
16
Equipment Setup and Use
16
Prior to Use
16
Setup
17
Device Controls and Indicators
33
Storage, Handling and Removal Instructions
33
Storage and Handling
33
Removal Instruction
33
Troubleshooting Guide
33
Device Maintenance
33
Safety Precautions and General Information
34
General Safety Warnings and Cautions
34
Product Specifications
34
Sterilization Instruction
36
Cleaning and Disinfection Instruction
36
List of Applicable Standards
37
一般信息
42
版权声明
42
联系信息
43
安全注意事项
43
安全危险符号说明
43
设备误用说明
43
用户和/或患者须知
43
安全处置
44
系统的操作
44
适用符号
44
适用用户群和患者群
45
医疗设备法规符合性
46
Emc 注意事项
46
Ec 授权代表
46
制造信息
46
欧盟进口商信息
46
授权的澳大利亚赞助商
46
系统组件标识
47
产品代码和描述
51
附件列表和耗材组件表
51
适用范围
52
预期用途
52
残留风险
52
设备安装与使用
52
使用之前
52
设备控制键和指示灯
70
存储、操作处置和拆卸说明
70
存储和操作处置
70
拆卸说明
70
故障排除指南
70
设备维护
70
安全注意事项和一般信息
71
一般安全警告和小心
71
产品规格
71
灭菌说明
73
清洁与消毒说明
73
适用标准列表
74
一般資訊
79
版權聲明
79
聯絡詳細資料
80
安全注意事項
80
安全危險符號提示
80
設備誤用提示
80
使用者和/或病患須知
80
安全處置
81
操作系統
81
適用的符號
81
預期使用者和病患群體
82
符合醫療器械法規
83
Emc 注意事項
83
歐共體授權代表
83
製造資訊
83
Eu 進口商資訊
83
授權的澳大利亞贊助商
84
系統元件標識
84
產品代碼和說明
88
配件和消耗元件表清單
88
使用說明
89
預期用途
89
其他風險
89
設備的設定和使用
89
使用前
89
裝置控制裝置和指示器
107
儲存、處理和拆除說明
107
儲存和處理
107
拆除說明
107
疑難排解指南
107
裝置維護
107
安全預防措施和一般資訊
108
一般安全警告和注意事項
108
產品規格
108
滅菌說明
110
清潔和消毒說明
110
適用標準清單
111
Vigtige Bemærkninger
113
Generelle Oplysninger
116
Ophavsret
116
Varemærker
116
Kontaktoplysninger
117
Sikkerhedsovervejelser
117
Meddelelse Om Sikkerhedssymbol for Fare
117
Meddelelse Om Misbrug Af Udstyret
117
Meddelelse Til Brugere Og/Eller Patienter
117
Sikker Bortskaffelse
118
Betjening Af Systemet
118
Relevante Symboler
118
Tilsigtet Bruger Og Patientpopulation
119
Overholdelse Af Lovgivning Om Medicinsk Udstyr
120
Overvejelser Vedr. Elektromagnetisk Kompatibilitet (EMC)
120
Autoriseret Repræsentant I EU
120
Produktionsoplysninger
120
Oplysninger Om EU-Importør
120
Autoriseret Australsk Sponsor
120
System
121
Identifikation Af Systemkomponenter
121
Produktkode Og Beskrivelse
124
Tabel over Tilbehør Og Forbrugsmaterialer
125
Indikationer for Anvendelse
126
Tilsigtet Anvendelse
126
Restrisiko
126
Opsætning Og Brug Af Udstyret
126
Før Brug
126
Opsætning
126
Enhedens Betjeningsknapper Og Indikatorer
143
Anvisninger Vedrørende Opbevaring, Håndtering Og Afmontering
143
Opbevaring Og Håndtering
143
Afmonteringsvejledning
143
Fejlfindingsvejledning
143
Vedligeholdelse Af Enheden
143
Sikkerhedsforanstaltninger Og Generelle Oplysninger
143
Generelle Sikkerhedsadvarsler Og Forholdsregler
143
Produktspecifikationer
144
Steriliseringsanvisninger
145
Anvisninger Om Rengøring Og Desinfektion
146
Liste over Relevante Standarder
147
Belangrijke Opmerkingen
149
Algemene Informatie
152
Copyrightvermelding
152
Handelsmerken
152
Contactgegevens
153
Veiligheidsoverwegingen
153
Waarschuwingssymbool Voor Veiligheidsrisico's
153
Kennisgeving over Verkeerd Gebruik Van Het Product
153
Kennisgeving Voor Gebruikers En/Of Patiënten
153
Veilig Afvoeren
154
Het Systeem Bedienen
154
Relevante Symbolen
154
Beoogde Gebruikers en Patiëntenpopulatie
155
Conformiteit Met Regelgeving Voor Medische Hulpmiddelen
155
EMC-Overwegingen
156
Gemachtigde Vertegenwoordiger in de EU
156
Productiegegevens
156
Gegevens EU-Importeur
156
Geautoriseerde Australische Sponsor
156
Systeem
157
Identificatie Van Systeemonderdelen
157
Productcode en -Beschrijving
160
Lijst Met Accessoires en Tabel Met Verbruiksonderdelen
161
Indicaties Voor Gebruik
162
Beoogd Gebruik
162
Restrisico
162
Instelling en Gebruik Van Product
162
Voorafgaand Aan Gebruik
162
Instellen
163
Instelelementen en Indicatoren Van Het Hulpmiddel
178
Instructies Voor Opslag, Hantering en Afvoer
179
Opslag en Hantering
179
Instructies Voor Het Afvoeren
179
Handleiding Voor Het Oplossen Van Problemen
179
Onderhoud Van Het Hulpmiddel
179
Veiligheidsvoorzorgsmaatregelen en Algemene Informatie
179
Algemene Waarschuwingen en Voorzorgsmaatregelen
179
Productspecificaties
180
Instructies Voor Sterilisatie
181
Instructies Voor Reinigen en Desinfecteren
182
Lijst Met Relevante Normen
183
Yleistä Tietoa
188
Tekijänoikeusilmoitus
188
Tavaramerkit
188
Yhteystiedot
189
Turvallisuutta Koskevat Huomiot
189
Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
189
Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
189
Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
189
Turvallinen Hävittäminen
190
Järjestelmän Käyttö
190
Sovellettavat Symbolit
190
Kohdekäyttäjät Ja Potilaspopulaatio
191
Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
191
Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
192
Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
192
Valmistustiedot
192
Maahantuoja EU-Alueella
192
Valtuutettu Australialainen Sponsori
192
Järjestelmä
193
Järjestelmän Osien Tunnistaminen
193
Tuotekoodi Ja Tuotteen Kuvaus
196
Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
197
Käyttöaihe
198
Käyttötarkoitus
198
Jäännösriski
198
Laitteen Asennus Ja Käyttö
198
Ennen Käyttöä
198
Asennus
198
Laitteen Säätimet Ja Merkinnät
215
Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
215
Säilytys Ja Käsittely
215
Irrotusohje
215
Vianmääritysopas
215
Laitteen Huolto
215
Turvallisuutta Koskevat Varotoimet Ja Yleiset Tiedot
215
Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset Ja Huomiot
215
Tuotteen Tekniset Tiedot
216
Sterilointiohjeet
218
Puhdistus- Ja Desinfiointiohje
218
Luettelo Sovellettavista Standardeista
219
Informations Générales
224
Avis de Droits D'auteur
224
Marques de Commerce
224
Coordonnées
225
Consignes de Sécurité
225
Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
225
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
225
Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
225
Mise au Rebut en Toute Sécurité
226
Utilisation du Système
226
Symboles Applicables
226
Population de Patients et Utilisateurs Prévus
227
Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
228
Considérations Relatives à la CEM
228
Représentant Autorisé Dans la CE
228
Informations de Fabrication
228
Informations Sur L'importateur Dans L'ue
228
Sponsor Australien Officiel
228
Système
229
Identification des Composants du Système
229
Code Produit et Description
233
Tableau de la Liste des Accessoires et Composants Consommables
233
Indication D'utilisation
234
Usage Prévu
234
Risque Résiduel
234
Mise en Place et Utilisation du Dispositif
234
Avant L'emploi
234
Mise en Place
235
Commandes et Indicateurs du Dispositif
251
Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
251
Stockage et Manipulation
251
Instructions de Retrait
251
Guide de Dépannage
251
Entretien du Dispositif
251
Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
252
Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
252
Spécifications du Produit
253
Instructions de Stérilisation
254
Instructions de Nettoyage et de Désinfection
254
Liste des Normes Applicables
256
Wichtige Hinweise
258
Allgemeine Informationen
261
Urheberrechtsvermerk
261
Marken
261
Kontaktinformationen
262
Sicherheitshinweise
262
Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
262
Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
262
Hinweis für Benutzer Und/Oder Patienten
262
Sichere Entsorgung
263
Systemverwendung
263
Zutreffende Symbole
263
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
264
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
265
Hinweise zur EMV
265
Autorisierte EC-Vertretung
265
Herstellerdaten
265
Daten des EU-Importeurs
265
Autorisierter Australischer Sponsor
266
System
266
Systemkomponenten
266
Artikelnummer und -Beschreibung
269
Zubehörliste und Liste der Verbrauchsmaterialien
270
Indikation für die Anwendung
270
Anwendungsbereich
271
Restrisiko
271
Vorbereitung und Verwendung des Geräts
271
Vor der Verwendung
271
Vorbereitung
271
Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
288
Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
288
Lagerung und Handhabung
288
Anweisungen zum Entfernen des Geräts
288
Anleitung zur Fehlerbehebung
288
Gerätewartung
288
Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
288
Allgemeine Sicherheitshinweise
288
Produktspezifikationen
289
Anweisungen für die Sterilisation
291
Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
291
Liste der Anwendbaren Normen
293
Οδηγιεσ Χρησησ
294
Γενικές Πληροφορίες
298
Δήλωση Πνευματικών Δικαιωμάτων
298
Εμπορικά Σήματα
298
Στοιχεία Επικοινωνίας
299
Θέματα Ασφάλειας
299
Ειδοποίηση Συμβόλου Κινδύνου Ασφάλειας
299
Ειδοποίηση Λανθασμένης Χρήσης Εξοπλισμού
299
Ειδοποίηση Προς Χρήστες Ή/Και Ασθενείς
299
Ασφαλής Απόρριψη
300
Λειτουργία Του Συστήματος
300
Σύμβολα Που Ισχύουν
300
Χρήστες Για Τους Οποίους Προορίζεται Και Πληθυσμός Ασθενών
301
Συμμόρφωση Με Κανονισμούς Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων
302
Θέματα ΗΜΣ
302
Εξουσιοδοτημένος Αντιπρόσωπος ΕΚ
302
Πληροφορίες Κατασκευής
302
Πληροφορίες Εισαγωγέα ΕΕ
302
Εξουσιοδοτημένος Αυστραλιανός Χορηγός
303
Σύστημα
303
Αναγνώριση Στοιχείων Συστήματος
303
Κωδικός Και Περιγραφή Προϊόντος
307
Λίστα Εξαρτημάτων Και Πίνακας Αναλώσιμων Στοιχείων
307
Ενδείξεις Χρήσης
308
Προβλεπόμενη Χρήση
308
Υπολειπόμενος Κίνδυνος
308
Ρύθμιση Και Χρήση Εξοπλισμού
308
Πριν Από Τη Χρήση
308
Ρύθμιση
309
Στοιχεία Ελέγχου Και Ενδείξεις Συσκευής
325
Οδηγίες Αποθήκευσης, Χειρισμού Και Αφαίρεσης
325
Αποθήκευση Και Χειρισμός
325
Οδηγία Αφαίρεσης
325
Οδηγός Αντιμετώπισης Προβλημάτων
325
Συντήρηση Συσκευής
325
Προφυλάξεις Ασφαλείας Και Γενικές Πληροφορίες
326
Γενικές Προειδοποιήσεις Ασφαλείας Και Συστάσεις Προσοχής
326
Προδιαγραφές Προϊόντος
327
Οδηγία Αποστείρωσης
328
Οδηγία Καθαρισμού Και Απολύμανσης
328
Λίστα Προτύπων Που Ισχύουν
329
Petunjuk Penggunaan
331
Informasi Umum
335
Pemberitahuan Hak Cipta
335
Merek Dagang
335
Detail Kontak
336
Pertimbangan Keselamatan
336
Pemberitahuan Simbol Bahaya Keselamatan
336
Pemberitahuan Penyalahgunaan Peralatan
336
Pemberitahuan Kepada Pengguna Dan/Atau Pasien
336
Pembuangan Yang Aman
337
Mengoperasikan Sistem
337
Simbol Yang Berlaku
337
Populasi Pengguna Dan Pasien Yang Dituju
338
Kepatuhan Dengan Peraturan Perangkat Medis
339
Pertimbangan EMC
339
Perwakilan Resmi EC
339
Informasi Produsen
339
Informasi Importir UE
339
Sponsor Resmi Australia
339
Sistem
340
Identifikasi Komponen Sistem
340
Kode Dan Deskripsi Produk
344
Daftar Tabel Aksesori Dan Komponen Habis Pakai
344
Indikasi Penggunaan
345
Penggunaan Yang Ditujukan
345
Risiko Residual
345
Penyiapan Dan Penggunaan Peralatan
345
Sebelum Digunakan
345
Penyiapan
346
Kontrol Dan Indikator Perangkat
362
Avvisi Importanti
368
Informazioni Generali
371
Nota Sul Copyright
371
Marchi Commerciali
371
Dettagli DI Contatto
372
Considerazioni Sulla Sicurezza
372
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
372
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
372
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
372
Smaltimento Sicuro
373
Funzionamento del Sistema
373
Simboli Applicabili
373
Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
374
Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
374
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
375
Rappresentante Autorizzato Nella CE
375
Informazioni Sulla Produzione
375
Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
375
Sponsor Australiano Autorizzato
375
Sistema
376
Identificazione Dei Componenti del Sistema
376
Codice Prodotto E Descrizione
379
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
380
Indicazione Per L'uso
380
Uso Previsto
381
Rischio Residuo
381
Configurazione E Uso Dell'apparecchiatura
381
Prima Dell'uso
381
Configurazione
381
Controlli E Indicatori del Dispositivo
398
Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
398
Conservazione E Gestione
398
Istruzioni Per la Rimozione
398
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
398
Manutenzione del Dispositivo
398
Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
398
Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
398
Specifiche del Prodotto
399
Istruzioni Per la Sterilizzazione
401
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
401
Elenco Degli Standard Applicabili
402
一般情報
407
著作権情報
407
連絡先
408
安全上の配慮
408
記号による安全上の問題の通知
408
機器の誤用に関する通知
408
使用者および患者への通知
408
安全な廃棄
409
システムの操作
409
適用される記号
409
対象使用者および患者
410
医療機器規則の遵守
410
Emc について
411
Ec 指定代理人
411
製造情報
411
Eu 輸入業者情報
411
オーストラリア公認スポンサー
411
システム
412
システム構成部品の確認
412
製品コードおよび説明
416
付属品および消耗品一覧表
416
使用目的
417
残留リスク
417
機器のセットアップと使用
417
使用前
417
セットアップ
418
일반 정보
443
저작권 고지
443
연락처 정보
444
안전 고려 사항
444
안전 위험 기호 고지
444
장비 오용 고지
444
사용자 및/또는 환자 대상 고지
444
안전한 폐기
444
시스템 작동
445
해당 기호
445
대상 사용자 및 환자군
446
의료 기기 규정 준수
446
Emc 고려 사항
446
Ec 공인 대리점
447
제조업체 정보
447
Eu 수입업체 정보
447
호주 공식 스폰서
447
시스템
448
시스템 구성품 식별
448
제품 코드 및 설명
452
부속품 및 소모성 구성품 목록표
452
사용 지침
453
잔존 위험
453
장비 설정 및 사용
453
사용 전
453
Instrukciju Rokasgrāmata
475
Vispārīga Informācija
479
Autortiesību Paziņojums
479
Preču Zīmes
479
Kontaktinformācija
480
Drošības Apsvērumi
480
Drošības Apdraudējuma Paziņojuma Simbols
480
Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
480
Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
480
Droša Likvidēšana
481
Darbs Ar Sistēmu
481
Piemērojamie Simboli
481
Paredzētie Lietotāji un Pacientu Populācija
482
Atbilstība Medicīnisko Ierīču Regulējumam
483
EMS Apsvērumi
483
Pilnvarotais Pārstāvis EK
483
Ražotāja Informācija
483
ES Importētāju Informācija
483
Autorizēts Austrālijas Sponsors
483
Sistēma
484
Sistēmas Komponentu Identifikācija
484
IzstrāDājuma Kods un Apraksts
487
Piederumu Saraksts un Izlietojamo Komponentu Tabula
488
Lietošanas Indikācijas
488
Paredzētais Lietojums
489
Atlikušais Risks
489
Aprīkojuma UzstāDīšana un Lietošana
489
Pirms Lietošanas
489
UzstāDīšana
489
Ierīces Vadības Elementi un Indikatori
506
Viktige Merknader
512
Generell Informasjon
515
Opphavsrettserklæring
515
Varemerker
515
Kontaktinformasjon
515
Overveielser for Sikkerhet
516
Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
516
Merknad for Feilbruk Av Utstyr
516
Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
516
Sikker Kassering
517
Betjening Av Systemet
517
Anvendbare Symboler
517
Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
518
Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
518
EMC-Hensyn
519
Autorisert Representant I EU
519
Produksjonsinformasjon
519
EU-Importørinformasjon
519
Autorisert Australsk Sponsor
519
System
520
Identifikasjon for Systemkomponenter
520
Produktkode Og -Beskrivelse
524
Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
524
Indikasjon for Bruk
525
Tiltenkt Bruk
525
Restrisiko
525
Oppsett Og Bruk Av Utstyr
525
Før Bruk
525
Oppsett
526
Enhetskontroller Og Indikatorer
542
Instrukcja Obsługi
547
Ważne Uwagi
548
Informacje Ogólne
551
Informacja O Prawach Autorskich
551
Znaki Towarowe
551
Dane Do Kontaktu
552
Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
552
Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
552
Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
552
Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
552
Bezpieczne Usuwanie
553
Obsługa Systemu
553
Odpowiednie Symbole
553
Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
554
Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
555
Uwagi Dotyczące EMC
555
Autoryzowany Przedstawiciel W WE
555
Informacje Dotyczące Produkcji
555
Dane Importera Do UE
555
Autoryzowany Sponsor W Australii
556
System
556
Identyfikacja Elementów Systemu
556
Kod I Opis Produktu
559
Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
560
Wskazanie Do Stosowania
561
Przeznaczenie
561
Ryzyko Resztkowe
561
Przygotowanie I Użytkowanie Sprzętu
561
Przed Użyciem
561
Konfiguracja
561
Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
578
Instrukcje Dotyczące Przechowywania, Obsługi I Zdejmowania
578
Przechowywanie I Obsługa
578
Instrukcja Dotycząca Zdejmowania
578
Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
578
Konserwacja Wyrobu
578
Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
579
Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
579
Specyfikacja Produktu
580
Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
581
Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
581
Wykaz Stosownych Norm
583
Avisos Importantes
585
Informações Gerais
588
Aviso de Direitos de Autor
588
Marcas Comerciais
588
Detalhes de Contacto
589
Considerações de Segurança
589
Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
589
Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
589
Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
589
Eliminação Segura
590
Utilização Do Sistema
590
Símbolos Aplicáveis
590
Utilizadores E População de Pacientes Previstos
591
Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
591
Considerações sobre CEM
592
Representante Autorizado Na CE
592
Informações de Fabrico
592
Informações sobre O Importador Na UE
592
Patrocinador Australiano Autorizado
592
Sistema
593
Identificação Dos Componentes Do Sistema
593
Código E Descrição Do Produto
596
Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
597
Indicações de Utilização
597
Utilização Prevista
598
Risco Residual
598
Configuração E Utilização Do Equipamento
598
Antes da Utilização
598
Configuração
598
Indicadores E Controlos Do Dispositivo
615
Guia de Resolução de Problemas
615
Manutenção Do Dispositivo
615
Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
615
Especificações Do Produto
616
Instruções de Esterilização
618
Instruções de Limpeza E Desinfeção
618
InformaţII Generale
624
Notificare Privind Drepturile de Autor
624
Mărci Comerciale
624
Detalii de Contact
625
ConsideraţII Privind Siguranţa
625
Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
625
Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
625
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
625
Eliminare În Siguranţă
626
Operarea Sistemului
626
Simboluri Aplicabile
626
Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
627
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
628
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
628
Reprezentant Autorizat CE
628
InformaţII de Fabricaţie
628
InformațII Importator Din UE
628
Sponsor Australian Autorizat
629
Sistem
629
Identificarea Componentelor Sistemului
629
Cod Produs ŞI Descriere
633
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
633
IndicaţII de Utilizare
634
Domeniu de Utilizare
634
Risc Rezidual
634
Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
634
Înainte de Utilizare
634
Configurare
635
Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
652
Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
652
Depozitare ŞI Manipulare
652
Instrucţiuni de Eliminare
652
Ghid de Depanare
652
Întreţinere Dispozitiv
652
PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
652
Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
652
SpecificaţII Produs
653
Instrucţiuni de Sterilizare
655
Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
655
Listă Cu Standardele Aplicabile
656
Uputstva Za Upotrebu
657
Važne Napomene
658
Opšte Informacije
661
Obaveštenje O Autorskom Pravu
661
Žigovi
661
Kontaktni Podaci
662
Bezbednosne Napomene
662
Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
662
Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
662
Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
662
Bezbedno Odlaganje U Otpad
663
Rukovanje Sistemom
663
Primenljivi Simboli
663
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
664
Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
665
Razmatranje U Vezi Sa EMK
665
Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
665
Informacije O Proizvodnji
665
Informacije O Uvozniku U EU
665
Ovlašćeni Australski Sponzor
665
Sistem
666
Identifikacija Komponenti Sistema
666
Šifra I Opis Proizvoda
670
Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
670
Indikacije Za Upotrebu
671
Namena
671
Preostali Rizik
671
Postavljanje I Upotreba Opreme
671
Pre Upotrebe
671
Postavljanje
672
Komande I Indikatori Uređaja
688
Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
688
Čuvanje I Rukovanje
688
Uputstva Za Uklanjanje
688
Vodič Za Rešavanje Problema
688
Održavanje Uređaja
688
Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
688
Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
688
Specifikacije Proizvoda
689
Uputstva Za Sterilizaciju
691
Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
691
Lista Primenljivih Standarda
692
Dôležité Upozornenia
694
Všeobecné Informácie
697
Oznámenie O Autorských Právach
697
Ochranné Známky
697
Kontaktné Údaje
698
Bezpečnostné Informácie
698
Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
698
Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
698
Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
698
Bezpečná Likvidácia
699
Obsluha Systému
699
Príslušné Symboly
699
Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
700
Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
701
Informácie O EMC
701
Autorizovaný Zástupca Pre es
701
Výrobné Informácie
701
Informácie O Dovozcovi Do EÚ
701
Autorizovaný Austrálsky Sponzor
701
SystéM
702
Identifikácia Zložiek Systému
702
KóD a Opis Produktu
706
Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
706
Indikácie Na Použitie
707
Určené Použitie
707
Zvyškové Riziko
707
Zostavenie a Použitie Zariadenia
707
Pred PoužitíM
707
Nastavenie
708
Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
724
Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
724
Skladovanie a Manipulácia
724
Pokyny Na Likvidáciu
724
Sprievodca RiešeníM Problémov
724
Údržba Zariadenia
724
Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
724
Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
724
Technické Údaje O Produkte
725
Pokyny Na Sterilizáciu
727
Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
727
Zoznam Príslušných Noriem
728
Splošne Informacije
733
Obvestilo O Avtorskih Pravicah
733
Blagovne Znamke
733
Kontaktni Podatki
734
Varnostni Vidiki
734
Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
734
Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
734
Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
734
Varno Odlaganje
735
Uporaba Sistema
735
Simboli, Ki Se Uporabljajo
735
Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
736
Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
737
Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
737
Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
737
Informacije O Proizvajalcu
737
Informacije O Uvozniku Iz EU
737
Pooblaščeni Avstralski Sponzor
737
Sistem
738
Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
738
Koda Izdelka in Opis
742
Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
742
Indikacija Za Uporabo
743
Predvidena Uporaba
743
Preostala Tveganja
743
Nastavitev in Uporaba Opreme
743
Pred Uporabo
743
Namestitev
744
Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
760
Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
760
Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
760
Navodila Za Odlaganje
760
Navodila Za Odpravljanje Napak
760
Vzdrževanje Pripomočka
760
Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
760
Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
760
Specifikacije Izdelka
761
Navodila Za Sterilizacijo
763
Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
763
Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
764
Marcas Comerciales
769
Información de Contacto
770
Consideraciones de Seguridad
770
Para Pacientes y Usuarios
770
Eliminación Segura
771
Funcionamiento del Sistema
771
Usuarios Previstos y Población de Pacientes
773
Cumplimiento de las Normas sobre Productos Sanitarios
773
Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
773
Representante Autorizado en la CE
773
Información de Fabricación
773
Información del Importador en la UE
774
Identificación de Los Componentes del Sistema
775
Descripción y Código del Producto
778
Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
779
Indicación de Uso
780
Riesgo Residual
780
Antes del Uso
780
Controles E Indicadores del Dispositivo
797
Almacenamiento y Manipulación
797
Instrucciones de Retirada
797
Guía de Solución de Problemas
797
Mantenimiento del Dispositivo
797
Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
798
Especificaciones del Producto
798
Viktig Information
804
Allmän Information
807
Copyright-Meddelande
807
Varumärken
807
Kontaktinformation
808
Säkerhetsöverväganden
808
Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
808
Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
808
Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
808
Säker Kassering
809
Använda Systemet
809
Tillämpliga Symboler
809
Avsedd Användare Och Patientpopulation
810
Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
811
EMC-Överväganden
811
Auktoriserad EG-Representant
811
Tillverkningsinformation
811
Information Om EU-Importör
811
Auktoriserad Australisk Sponsor
811
System
812
Identifiering Av Systemkomponenter
812
Produktkod Och Beskrivning
815
Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
816
Indikation För Användning
817
Avsedd Användning
817
Övriga Risker
817
Montering Och Användning Av Utrustningen
817
Före Användning
817
Montering
818
Enhetens Reglage Och Indikatorer
834
Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
834
Förvaring Och Hantering
834
Anvisningar För Borttagning
834
Felsökningsguide
834
Enhetsunderhåll
834
Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
834
Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
834
Produktspecifikationer
835
Anvisning Om Sterilisering
836
Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
837
Lista Över Tillämpliga Standarder
838
Thông Tin Chung
843
Thông Báo Bản Quyền
843
Nhãn Hiệu
843
Chi Tiết Liên Hệ
844
Cân NhắC Về an Toàn
844
1Thông Báo Về Biểu Tượng Nguy HiểM an Toàn
844
2Thông Báo Sử Dụng Sai Thiết Bị
844
3Thông Báo Cho NgườI Dùng Và/HoặC Bệnh Nhân
844
4ThảI Bỏ an Toàn
845
Vận Hành Hệ Thống
845
1Ký Hiệu Áp Dụng
845
2NgườI Dùng Dự Kiến Và ĐốI Tượng Bệnh Nhân
846
3Tuân Thủ CáC Quy Định Về Thiết Bị y Tế
846
Cân NhắC Về Cơ ĐIện (EMC)
847
ĐạI DIện ĐượC Ủy Quyền Của Cộng Đồng Châu Âu (EC)
847
Thông Tin Sản Xuất
847
Thông Tin Về Nhà Nhập Khẩu EU
847
Nhà TàI Trợ Australia ĐượC Ủy Quyền
847
Hệ Thống
848
Nhận Dạng CáC Thành Phần Hệ Thống
848
Mã Sản PhẩM Và Mô Tả
852
Bảng Danh Sách Phụ Kiện Và Thành Phần Tiêu Hao
852
1Chỉ Định Sử Dụng
853
2MụC Đích Sử Dụng
853
RủI Ro Còn LạI
853
Thiết Lập Và Sử Dụng Thiết Bị
853
TrướC Khi Sử Dụng
853
Thiết Lập
854
CáC Nút ĐIều Khiển Và Đèn Báo Của Thiết Bị
870
Hướng Dẫn Bảo Quản, Xử Lý Và Tháo
870
1Bảo Quản Và Xử Lý
870
2Hướng Dẫn Tháo Ra
870
Hướng Dẫn KhắC PhụC Sự Cố
870
Bảo Trì Thiết Bị
870
CáC Biện Pháp Phòng Ngừa an Toàn Và Thông Tin Chung
871
Cảnh Báo Và Thận Trọng Về an Toàn Chung
871
Thông Số Kỹ Thuật Sản PhẩM
871
Hướng Dẫn Tiệt Trùng
872
Hướng Dẫn LàM Sạch Và Khử Trùng
873
Danh Sách Tiêu Chuẩn Áp Dụng
874
Publicité
Publicité
Produits Connexes
Hillrom A-70116
Hillrom A-70200
Hillrom A-70201
Hillrom A-70202
Hillrom A-70403
Hillrom Allen A-70825
Hillrom Flex Frame A-70100
Hillrom Allen A-71101-PT
Hillrom Allen A-71101-THA
Hillrom Allen A-71101-SK
Hillrom Catégories
Équipement médical
Produits d'aide à la mobilité
Thermomètres
Outils
Unités de contrôle
Plus Manuels Hillrom
Connexion
Se connecter
OU
Se connecter avec Facebook
Se connecter avec Google
Télécharger le manuel
Télécharger depuis le disque dur
Télécharger depuis l'URL