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ISTRUZIONI PER L'USO
Simbolo utilizzato
Document Number: 80028198
Version: F
Descrizione
Indica la necessità per l'utente di consultare le
istruzioni per l'uso per importanti informazioni di
avvertimento, quali avvertenze e precauzioni.
Indica che il dispositivo non contiene gomma
naturale o lattice di gomma naturale secco.
Indica il rappresentante autorizzato nella
Comunità Europea.
Indica che il dispositivo medico è conforme al
REGOLAMENTO (UE) 2017/745.
NOTA: Componenti della configurazione da
laterale a prono prodotti prima dell'agosto
2017 possono non essere contrassegnati con il
marchio CE. Controllare i singoli prodotti per i
dettagli. Vedere pagina 881.
Indica un'avvertenza.
Indica la necessità per l'utente di consultare le
istruzioni per l'uso.
Apparecchiature elettromedicali valutate
Componente applicato di tipo B
Grado di protezione dall'infiltrazione di acqua
Pagina 867
Italiano
Riferimento
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
UL60601-1,
EN 60601-1,
IEC 60601-1,
IEC 60601-2-46,
IEC 60601-1-2
N/D
N/D
Issue Date: 03 FEB 2023
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F
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