Table des Matières
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387158--G_GA_Lumax540_mul.book Page 85 Friday, February 1, 2013 5:38 PM
• So häufige VT oder VF, dass die Therapien die Batterie des Implantats unverhältnis-
mäßig schnell entladen würden
• VT mit klinisch geringer oder nicht relevanter Symptomatik
• VT oder VF mit operativ behebbarer Ursache
• Begleiterkrankungen, die die Prognose deutlich limitieren
• Beschleunigter idioventrikulärer Rhythmus
Transport und Lagerung
Angaben auf der Verpackung
Die Lagerverpackung des Implantats besteht aus einem Faltkarton mit Qualitäts-
kontrollsiegel und Aufkleber.
• Implantatname mit Seriennummer und PID-Nummer
• Technische Angaben
• Angaben zur Sterilität und Verfallsdatum
• Umgebungsbedingungen bei Transport und Lagerung
Umgebungsbedingungen
5 °C bis 45 °C
Lagerort
• Implantate dürfen nicht in der Nähe von Magneten oder elektromagnetischen Stör-
quellen gelagert werden.
Implantation
Sterilität
Auslieferung
Implantat und Zubehör werden gassterilisiert ausgeliefert. Die Sterilität ist gewährleis-
tet, wenn Blister und Qualitätskontrollsiegel nicht beschädigt sind.
Sterilverpackung
Implantat und Zubehör sind jeweils in zwei separat versiegelten Blistern verpackt. Der
innere Blister ist auch außen steril, damit er bei der Implantation steril übergeben
werden kann.
de • Deutsch
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Implantation vorbereiten
Benötigte Teile bereitlegen
Hinweis: Halten Sie für alle Teile, die implantiert werden sollen, sterile Ersatzstücke
in Reserve.
• Implantat mit Blindstecker DF-1 und IS-1
• ICD-Elektroden von BIOTRONIK, die die Anforderungen der EG-Richtlinie 90/385/
• Programmiergerät von BIOTRONIK, das die Anforderungen der EG-Richtlinie 90/
• Externer Mehrkanal-EKG-Schreiber/Monitor
• Externer Defibrillator und Paddles oder Klebeelektroden
W WARNUNG
Nicht terminierte Kammerarrhythmie
Gibt der ICD keine adäquate Therapie ab, wird eine Kammerarrhythmie nicht termi-
niert.
• Externen Defibrillator bereithalten.
Implantat auspacken
Gehen Sie wie folgt vor:
W WARNUNG
Inadäquate Therapie durch vorgeschädigtes Implantat
Wenn das ausgepackte Implantat beim Hantieren runterfällt und auf eine harte Ober-
fläche aufschlägt, nicht weiterverwenden und an BIOTRONIK zurücksenden. Ersatz-
implantat verwenden.
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EEC erfüllen, und Einführbesteck
385/EEC erfüllt
— EKG-Kabel PK-222
— 2 Patientenkabel PK-141 oder 2 Patientenkabel PK-67, wahlweise mit den
Patientenadaptern PA-2 oder PA-4 für den Anschluss der Pacing- und Sensing-
Elektroden (IS-1) ans ICS (2- und 3-Kammer-Implantate)
— 1 Patientenkabel PK-144 mit Patientenadapter PA-3 für den Anschluss der
Schockelektroden (DF-1) an das Programmiergerät
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