Table des Matières
Publicité
387158--G_GA_Lumax540_mul.book Page 248 Friday, February 1, 2013 5:38 PM
Diagnosefunksjoner
Implantatet kan registrere flere typer arytmihendelser og lagre dem i Holter:
• VT/VF-terapiepisoder
• SVT-episoder (forutsetter SMART)
• VT-monitoringsoner
• AT/AF monitoringsoner
For arytmiepisoder lagrer implantatet diagnostiske data:
• Deteksjonsteller og behandlingsteller
• Tidskarakteristikker for hendelsen
• Opplysninger om siste ATP- og sjokkutløsninger
• Sjokkdata
• Behandlingshistorie
• 3-kanals IEGM, inkludert markørkanaler, inntil 30 minutter
Omfattende lagringsfunksjoner som histogrammer, Holter, mode-switching, lang- og
korttidstrender samt aktivitetsprotokoll, gjør det enklere å bedømme pasientens og
implantatets tilstand.
Funksjonene i den guidede oppfølgingen er overveiende automatisert.
Med underliggende elektriske impulser måles sjokkimpedansen automatisk og smer-
tefritt for pasienten. Impedanseverdiene som måles automatisk 4 ganger daglig, over-
føres og stilles til disposisjon i en trend i implantatet og via Home Monitoring.
På programmeringsenheten kan smertefri sjokkimpedansemåling også gjennomføres
manuelt.
• Nyhet: Lumax 540 VR-T DX (DX for diagnostics): For bedre registrering av AT og AF
også ved et 1-kammer-implantat trengs det kun én elektrode. Dermed er det mulig
med sensing i atrium og ventrikkel og AV-sekvensiell pacing. Ved hjelp av SMART-
algoritmen kan SVT skilles bedre fra VT. IEGM registreres i begge kamre.
Før implantering
Indikasjoner
Lumax-ICD-er kan behandle livstruende ventrikkelarytmier ved hjelp av antitakykardi-
pacing og defibrillering.
1- og 2-kammer-ICD
Lumax 1- og 2-kammer-ICD-er er indisert for pasienter med følgende risiko:
• Plutselig hjertedød på grunn av ventrikkelarytmi
All manuals and user guides at all-guides.com
3-kammer-ICD
Lumax 3-kammer-ICD-er er indisert for pasienter med følgende risikoer:
• Plutselig hjertedød på grunn av ventrikkelarytmi
• Hjertesvikt med ventrikkel-asynkroni
Lumax ICD-er er også indisert for primærprofylakse for hjertesviktpasienter.
Kontraindikasjoner
Kjente kontraindikasjoner:
• Takyarytmi av forbigående eller reversible årsaker som for eksempel forgiftning,
elektrolyttubalanse, hypoksi, sepsis, akutt hjerteinfarkt
• Så hyppige VT eller VF at behandlingen ville utlade batteriet i implantatet ufor-
holdsmessig raskt
• VT med klinisk lav eller ikke relevant symptomatikk
• VT eller VF med årsak som kan elimineres operativt
• Følgesykdommer som innskrenker prognosen betydelig
• Akselerert idioventrikulær rytme
Transport og oppbevaring
Opplysninger på forpakningen
Oppbevaringsemballasjen til implantatet består av en foldekartong med kvalitets-
kontrollforsegling og klebemerke.
• Implantatnavn med serienummer og PID-nummer
• Tekniske opplysninger
• Opplysninger om sterilitet og utløpsdato
• Krav til omgivelser ved transport og oppbevaring
Krav til omgivelser
5 °C til 45 °C
Oppbevaringssted
• Implantater må ikke lagres i nærheten av magneter eller kilder til elektromagne-
tisk støy.
248
Publicité
Table des Matières
