Table des Matières
Publicité
387158--G_GA_Lumax540_mul.book Page 57 Friday, February 1, 2013 5:38 PM
• SVT-hændelser (forudsætning SMART)
• VT-monitoreringszoner
• AT/AF monitoreringszoner
Enheden lagrer diagnostiske data for arytmihændelser:
• Detektionstæller og terapitæller
• Tidsmæssige kendetegn for hændelsen
• Oplysninger om de sidste ATP- og shockafgivelser
• Shockdata
• Terapihistorie
• 3-kanals IEGM´er, inklusive markeringskanaler op til 30 minutter
Omfattende lagringsfunktioner, såsom histogrammer, Holter, mode switching lang- og
korttidstendenser, samt aktivitetsprotokollen, gør det lettere at bedømme patienten og
implantat-status.
Opfølgningsfunktionerne er i stor udstrækning automatiserede.
Shockimpedansen måles med underordnede elektriske impulser, uden gener for
patienten. Impedansværdierne, der måles fire gange dagligt, meddeles og kan aflæses
i en tendens i implantatet og vha. Home Monitoring.
På programmeringsudstyret kan den smertefri shockimpedansmåling også udføres
manuelt.
• Lumax 540 VR-T DX (DX til diagnoser) er ny: Der kræves kun én elektrode til bedre
registrering af AT og AF, også ved et 1-kammer-implantat. Derved muliggøres sen-
sing i atriet og ventriklen og AV-sekventiel stimulation. Ved hjælp af SMART-algo-
ritmen kan SVT bedre skelnes fra VT. IEGM registreres i begge kamre.
Før implantationen
Indikationer
Lumax ICD'er kan behandle livstruende ventrikulær arytmi ved hjælp af antitakykardi-
stimulering og defibrillation.
1- og 2-kammer-ICD
Lumax 1- og 2-kammer-ICD'er er indiceret hos patienter med følgende risiko:
• Pludselig hjertedød på grund af ventrikulær arytmi
3-kammer-ICD
Lumax 3-kammer-ICD'er er indiceret hos patienter med følgende risiko:
• Pludselig hjertedød på grund af ventrikulær arytmi
• Hjerteinsufficiens med ventrikulær asynkroni
da • Dansk
All manuals and user guides at all-guides.com
Lumax ICD'er er også indiceret som primær profylakse hos patienter med hjerte-
insufficiens.
Kontraindikationer
Kendte kontraindikationer:
• Takyarytmier forårsaget af forbigående eller reversibel interferens, f.eks. forgift-
• VT eller VF så hyppigt forekommende, at terapierne vil tømme implantatets batteri
• VT med klinisk lav eller ikke relevant symptomatik
• VT eller VF med afhjælpelig årsag
• Konkurrerende sygdomme, som begrænser prognosen betydeligt
• Forhøjet idioventrikulær rytme
Transport og opbevaring
Oplysninger på emballagen
Implantatets yderkarton består af en foldeæske med kvalitetskontrolplombering og
mærkat.
• Implantatets navn med serienummer og PID-nummer
• Tekniske oplysninger
• Oplysninger om sterilitet og udløbsdato
• Betingelser for omgivelserne ved transport og opbevaring
Betingelser for omgivelserne
5 °C til 45 °C
Opbevaringssted
• Implantater må ikke opbevares i nærheden af magneter eller elektromagnetiske
Sterilitet
Levering
Implantat og tilbehør leveres gas-steriliseret. Der garanteres for sterilitet, hvis blister
og kvalitetskontrol-plomben ikke er beskadiget.
57
ninger, elektrolytubalance, hypoxi, sepsis, akut hjerteinfarkt
uforholdsmæssigt hurtigt
støjkilder.
Implantation
Publicité
Table des Matières
