BIOTRONIK Lumax 540 Manuel Technique page 302

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BIOTRONIK Home Monitoring
Além do tratamento efetivo por estimulação, a BIOTRONIK disponibiliza um sistema
completo de gerenciamento da terapia:
• Com o Home Monitoring as informações diagnósticas e terapêuticas, assim como
dados técnicos do implante, são transmitidas automaticamente através de uma
antena no bloco de conexão do implante para um transmissor estacionário ou
móvel. Os dados são criptografados pelo transmissor e enviados via rede de tele-
fonia celular para o BIOTRONIK Service Center.
• Os dados recebidos são decodificados e avaliados; cada médico pode ajustar indivi-
dualmente para cada paciente os critérios de avaliação e determinar quando ele
deverá ser comunicado por fax, sms ou e-mail.
• Os resultados da avaliação são apresentados de forma clara na plataforma segura
de Internet HMSC (Home Monitoring Service Center) para os médicos responsáveis
pelo tratamento.
• A transmissão de dados a partir do dispositivo é realizada diariamente através de
uma mensagem do dispositivo.
• Mensagens do implante que indicam eventos especiais no coração do paciente ou
no implante, são imediatamente encaminhadas.
Manuais técnicos
Os seguintes manuais técnicos contêm informações sobre a aplicação do sistema de
estimulação:
• Manual técnico do implante
• Manual técnico do HMSC
• Manual técnico do programador
• Manual técnico do programa do implante:
— Como função de ajuda na interface do usuário
— Como arquivo em CD
• Manual técnico dos eletrodos
• Manual técnico dos cabos, adaptadores e acessórios
Funções de terapia e diagnóstico
Visão geral
Dependendo do tipo o programa de implante contém, além das funções CDI, também
todas as funções de estimulação para mono, dupla ou tripla-câmara. O ritmo cardíaco
do paciente é monitorado continuamente, cada arritmia é classificada de acordo com a
pt • Português
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frequência cardíaca e critérios de detecção ajustáveis. Dependendo dos valores previa-
mente ajustados, tanto a terapia antibradicardia quanto a antitaquicardia são inibidas
ou liberadas.
Estimulação antitaquicardia
O CDI pode tratar taquicardias ventriculares com estimulação antitaquicardia (ATP);
mesmo na zona FV o ATP (ATP One Shot) é liberado quando a estabilidade de frequên-
cia indica que isto apresentará bons resultados antes da liberação de choques 
(TVs monomórficas rápidas).
Cardioversão, desfibrilação
O CDI pode tratar taquiarritmias ventriculares com cardioversão e/ou desfibrilação. 
A polaridade e a energia de choque podem ser ajustadas para terapias personalizadas;
são possíveis energias de choque entre 1,0 e 40 J. Antes da liberação do choque o CDI
pode confirmar a duração da taquiarritmia; no modo confirmação o implante pode
identificar uma conversão espontânea da taquiarritmia e, se necessário, interromper a
liberação de choque.
• Os trajetos do choque podem ser ajustados entre as diferentes molas de choque
Home Monitoring: Acesso às mensagens
O implante envia automaticamente uma vez por dia informações para a Central de 
Serviços, além de informações adicionais sobre determinados eventos. Em seguida
todos os dados podem ser consultados na internet.
• IEGM Online HD
• Informações diretas sobre arritmias atriais prolongadas inclusive IEGM-Online HD
• Registros IEGM regulares do ritmo intrínseco para diagnóstico remoto
• Monitoramento diário da variabilidade da frequência cardíaca atrial (SDANN)
Transmissão dos seguintes dados:
• Ajustes do implante
• Valores de medição da impedância
• Valores de medição da sensibilidade
• Gravação de IEGM de 30 segundos
• Estatísticas
A transmissão é feita semanal ou mensalmente.
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(SVC/RV) e/ou a carcaça.
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com 3 canais em alta resolução (High Density) com canal de
marcas