Dopo L'impianto - BIOTRONIK Lumax 540 Manuel Technique

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W AVVERTENZA
Disturbi nella telemetria in caso di ampiezza d'impulso inadeguata
Se l'ampiezza dell'impulso del programma temporaneo non è sufficientemente effi-
cace, il paziente può entrare in stato emodinamicamente critico. Un disturbo nella
telemetria può impedire di correggere l'ampiezza critica.
• Sollevare la testa di programmazione di 30 cm; il dispositivo torna automatica-
mente al programma permanente.
W AVVERTENZA
Perdita di stimolazione in sede di stimolazione esclusivamente nel ventricolo
sinistro
Se è impostata solo la stimolazione VS e si verifica una dislocazione dell'elettro-
catetere, sussistono i seguenti rischi: perdita della stimolazione ventricolare e della
terapia ATP e induzione di aritmie atriali.
• Esaminare attentamente i parametri di stimolazione.
Attivazione dell'ICD
Procedere nel modo seguente:
Punto Operazione
1 Caricare sul programmatore il software del dispositivo per Lumax.
W AVVERTENZA
Nessuna terapia ICD nello stato preimpostato di fabbrica
Al momento della fornitura, il dispositivo è programmato col programma iniziale di
fabbrica.
Punto Operazione
2 Attivare la terapia ICD.
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Follow-up
Intervalli di follow-up
È necessario pianificare i follow-up ad intervalli regolari concordati.
• Una volta terminata la fase di maturazione degli elettrodi, a distanza di circa 3 mesi
• Una volta l'anno, al massimo 12 mesi dopo l'ultimo follow-up di persona, è neces-
Follow-up con BIOTRONIK Home Monitoring
Il controllo mediante l'Home Monitoring non sostituisce la regolare visita dal medico di
persona, necessaria per altri motivi clinici.
Il follow-up supportato dall'Home Monitoring può sostituire i follow-up di persona a
condizione che:
• Il paziente è stato informato che, nonostante il controllo con l'Home Monitoring, il
• I messaggi del dispositivo vengono inviati regolarmente.
• Il medico decide se i dati forniti dall'Home Monitoring in relazione allo stato clinico
I risultati di un'eventuale diagnosi precoce con l'Home Monitoring possono richiedere
un follow-up di persona supplementare. Ad esempio, i dati forniti possono indicare
tempestivamente problemi a livello all'elettrocatetere o il termine previsto della durata
di servizio (ERI). Inoltre, i dati possono fornire informazioni sul riconoscimento di arit-
mie fino ad ora sconosciute o su una variazione della terapia mediante la riprogramma-
zione del dispositivo.
Follow-up con il programmatore
Per un follow-up di persona, procedere come segue:
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Dopo l'impianto

dall'impianto, è necessario che il medico esegua il primo follow-up con il program-
matore (follow-up di persona).
sario effettuare il follow-up di persona successivo.
medico deve essere contattato se i sintomi aumentano o se ne compaiono di nuovi.
del paziente e allo stato tecnico del sistema impiantato sono sufficienti. In caso
contrario, è necessario effettuare un follow-up di persona.
1 Registrare e valutare un ECG esterno.
2 Controllare la funzione di sensing e di stimolazione.
3 Interrogare il dispositivo impiantato.
4 Esaminare lo stato e i dati di follow-up misurati automaticamente.
5 Valutare eventualmente le statistiche e le registrazioni Holter/IEGM.
6 Se necessario, eseguire manualmente i test standard.
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