Table des Matières
Publicité
387158--G_GA_Lumax540_mul.book Page 362 Friday, February 1, 2013 5:38 PM
Talimat: Yapıştırılan elektrotları, anterio-posterior olarak veya implanttan kalbe
doğru olan bağlantı çizgisine dik olarak ve implanttan ve implante edilen
elektrotlardan en az 10 cm uzakta konumlandırın.
Hasta veya implant zarar görebileceği ve bunun sonucunda fonksiyonel kararsızlık
meydana gelebileceği için aşağıda belirtilen metotların uygulanması
kontraendikasyonludur:
• Terapotik ultrason ve aynı zamanda yüksek frekanslı ısı terapisi
— İmplant sisteminin bulunduğu bölgedeki vücut dokusunun aşırı ısınması
nedeniyle hastaya zarar verilmesi
• Işın terapisi
— İmplantı ışınlara karşı yeterince koruyunuz.
— Işın tedavisi uygulamasından sonra sistemi kontrol ediniz.
— Işın tedavisi uygulamasından sonra gözle görülmeyen hasarlar meydana
gelebilir.
• Transkutan elektrikli sinir uyarımı
• Litotripsi
• Manyetik rezonans uygulaması ve buna bağlı olarak manyetik akım yoğunlukları
— Güçlü manyetik etkileşim sonucu implant sisteminin hasar görmesi veya
tahribatı
— İmplant sisteminin bulunduğu bölgedeki vücut dokusunun aşırı ısınması
nedeniyle hastaya zarar verilmesi
• Elektrikle koterizasyon ve yüksek frekanslı cerrahi
— Aritmiler veya ventriküler fibrilasyon indüklemesi nedeniyle hastaya zarar
verilmesi
• Hiberbarik oksijen terapisi
• Normal basıncın üzerindeki basınç yükleri
W DİKKAT
Tıbbi tedavi esnasında elektrik akımının sebebiyet verdiği implantın arızalanması
ve hastanın tehlikeye atılması
Herhangi bir teşhis veya terapi uygulaması için, harici bir kaynak kullanılarak
vücuttan elektrik akımı geçirilmesi gerekiyorsa implant kapatılmalıdır (devre dışı
bırakılmalıdır) veya tedavinin ilk aşamalarında çok dikkatli bir şekilde kontrol altında
tutulmalıdır.
All manuals and user guides at all-guides.com
Olası teknik komplikasyonlar
• İmplantın bileşenlerinde hata
• Bataryanın zayıflaması
• Elektrot dislokasyonu
• Elektrot kırılması
• İzolasyon arızası
W DİKKAT
Hasarlı elektrotlar nedeniyle işlevlerde hatalar olabilir
Elektrot arızalarını tespit etmek için otomatik empedans ölçümü işlevini çalıştırın.
Elektrot bütünselliğinin yitirildiğine işaret eden empedans değerleri olay listesine
kayıt edilir.
Olası interferans kaynakları
EMI kaynaklı muhtemel engellemeler
Her implantın (HSM/ICD) işlevi, bozucu kaynaklar tarafından kısıtlanabilir. Bu kaynak-
ların sinyalleri implant tarafından kalp aksiyonları olarak algılanabilir ve/veya implan-
tın hız uyarlama sürecine hizmet eden ölçümleri bozabilir:
• Uyarım türüne ve interferansın türüne bağlı olarak bu bozucu kaynaklar, impuls
bastırılmasına ve impuls tetiklenmesine, sensöre bağımlı uyarım hızının
yükselmesine veya sabit hızlı uyarım verilmesine neden olabilirler.
• Olumsuz şartlar altında, özellikle terapötik ve teşhissel tedbirler kapsamında
bozucu kaynaklar, suni kalp uyarım sistemine, implant ve/veya elektrot başını
çevreleyen dokuya hasar verebilecek ölçüde şiddetli olan enerjileri geçirebilir.
• BIOTRONIK implantları, elektromanyetik interferans (EMI) tarafından etkilenmeleri
asgari düzeyde tutulacak şekilde tasarlanmıştır.
• Elektromanyetik interferansın çok sayıdaki türü ve yoğunluğu nedeniyle mutlak bir
korunma sağlamak mümkün değildir. Genel olarak EMI'nin hastada hiçbir veya çok
zayıf semptomlara neden olduğu varsayılmaktadır.
Talimat: İnterferansın klinik açıdan etkili sonuçları olacağı beklenebilirse hastanızı
enterferans olasılığı konusunda bilgilendirin. Uygun bir programlama yoluyla
implantı, interferansın kendisine veya interferansın etkisine karşı koruyun.
362
Publicité
Table des Matières
