BIOTRONIK Lumax 540 Manuel Technique page 383

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设备存储有关心律失常事件的诊断数据：
• 探测计数器和治疗计数器
• 事件的当时特征
• 最近一次 ATP 和电击事件的详细记录
• 电击数据
• 治疗史记录
• 包括标记注释通道的 3 通道 IEGM 记录，可长达 30min
全面的存储功能，例如直方图、 Holter、模式转换的长、短趋势以及活
动报告，便于对患者和植入设备状态进行评估。
随访辅助功能自动化程度极高。
可用低阈值电脉冲自动无痛测试电击阻抗。 每天 4 次自动测量的阻抗值
经过平均，以趋势图的形式在植入设备中和通过家庭监护提供。
电击阻抗的无痛测试也可用程控仪手动进行。
• Lumax 540 VR-T DX 的新特性 （DX 代表诊断） ： 更好的识别房性心
动过速以及房颤，作为一个单腔植入设备，仅使用一根电极导线。
这样可以感知心房与心室和 AV 顺序起搏。 通过 SMART 算法可以更
好的区别室上性心动过速和室性心动过速。 IEGM 将在两个腔内都被
记录下来。
适应证
Lumax ICD 可以借助抗心动过速的起搏和除颤功能，对危及生命的室性
心律失常进行治疗。
单腔和双腔 ICD
Lumax 单腔和双腔 ICD 适用于有以下危险的患者：
• 因室性心律失常引起心脏性猝死
三腔 ICD
Lumax 三腔 ICD 适用于有以下危险的患者：
• 因室性心律失常引起心脏性猝死
• 伴有心室非同步的充血性心力衰竭
Lumax ICD 也适用于充血性心力衰竭的初级预防。
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植入前
禁忌证
已知的禁忌症：
• 由于暂时的或可逆的原因，例如中毒、电解质失衡、低氧、脓血
症或急性心肌梗塞引起的快速性心律失常。
• VT/VF 治疗太频繁，而使植入设备的电池异常快速耗尽。
• 很少或没有临床相关症状的室性心动过速
• 手术可治疗的 VT/VF
• 明显限制预测效果的伴随疾病
• 加速性心室自身节律
运输和储藏
包装上的信息
植入设备装在一个折叠纸盒里，纸盒上贴有质检封条和信息胶贴。
• 植入设备名称、序列号及 PID 号
• 技术参数
• 消毒信息和失效日期
• 运输和储藏的环境条件
环境条件
5ºC 至 45ºC
存放地点
• 植入设备不得存放在磁铁或电磁场干扰源附近。
灭菌
供货
植入设备和附件在出厂供货时已经过气体消毒。 只有塑料包装盒和质检
封条完好时方可确保消毒水平。
消毒包装
植入设备和配件分别包装在两层独立密封的塑料包装盒内。 内层塑料
包装盒的外表面也是无菌的，这样可以保证其在植入过程中，保持无菌
状态。
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植入