Table des Matières
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Adeguare eventualmente le funzioni e i parametri del programma.
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Trasmettere il programma in modo permanente al dispositivo.
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Stampare (protocollo stampa) e documentare i dati di follow-up.
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Terminare il follow-up del paziente.
Nota per i medici
Utilizzare la scheda identificativa paziente per informarsi sul comportamento del
magnete e sul rilevamento delle tachiaritmie.
W AVVERTENZA
Possibile perdita di stimolazione del ventricolo sinistro se la soglia di stimolazione
è stata stabilita esclusivamente dall'ATM
La soglia di stimolazione stabilita dall'ATM non deve essere utilizzata direttamente
per la determinazione dell'ampiezza di stimolazione del ventricolo sinistro (VS).
L'efficacia dell'ampiezza di stimolazione del VS deve essere confermata.
Istruzioni per il paziente
Insieme al dispositivo vengono forniti un libretto informativo per il paziente e una
scheda identificativa paziente.
• Consegnare il libretto informativo per il paziente e la relativa scheda identificativa.
•
Istruire il paziente sui simboli di divieto: è necessario evitare i luoghi
contrassegnati con simboli di divieto.
Indicazione di sostituzione
Premessa
Con la funzione Home Monitoring è possibile controllare costantemente lo stato di
carica della batteria e verificarlo in sede di follow-up.
Indicatori possibili dello stato della batteria
• BOL: Beginning of Life (corrisponde a BOS: Beginning of Service (Inizio durata di
servizio): 70% carica
• MOL 1: Middle of Life (metà vita): 70% - 40% carica residua
• MOL 2: Middle of Life (metà vita): 40% carica residua
• ERI: Elective Replacement Indication, (corrisponde a RRT: Recommended Replace-
ment Time)
• EOS: End of Service (Fine servizio)
All manuals and user guides at all-guides.com
ERI
Il dispositivo impiantabile è in grado di monitorare il ritmo cardiaco ancora per almeno
3 mesi e di erogare almeno 6 shock di energia massima fino all'EOS.
I parametri impostati nel programma del dispositivo impiantato non vengono modifi-
cati.
W ATTENZIONE
Terapia limitata nel tempo
La prima volta che si visualizza l'indicazione dell'ERI durante il follow-up, la vita di
servizio residua può essere decisamente inferiore ai 3 mesi anche se si rispetta un
intervallo di follow-up di 3 mesi.
Procedura in caso di ERI
Procedere nel modo seguente:
EOS
• L'Indicazione di fine vita può essere rilevata dalla funzione Home Monitoring.
• Il rilevamento VT e VF e tutte le terapie vengono disattivate.
• La funzione antibradicardica resta attiva nel modo VVI:
— Frequenza base 50 bpm
— Senza particolari funzionalità del pacemaker, come l'isteresi ecc.
— Ampiezza di 6 V
— Durata dell'impulso di 1,5 ms
W AVVERTENZA
EOS prima dell'espianto
Se l'indicatore EOS compare già prima di avere sostituito il dispositivo impiantato, il
paziente è sprovvisto della terapia antiaritmica e quindi in serio pericolo di morte!
Procedura in caso di EOS
Procedere nel modo seguente:
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Sostituire il prima possibile il dispositivo impiantato.
Sostituire immediatamente il dispositivo impiantato.
Monitorare costantemente il paziente fino all'immediata sostituzione del dispo-
sitivo impiantato!
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