Table des Matières
Publicité
387158--G_GA_Lumax540_mul.book Page 271 Friday, February 1, 2013 5:38 PM
pl • Polski
Opis systemu
Przeznaczenie wyrobu medycznego
Lumax to nazwa rodziny wszczepialnych kardiowerterów-defibrylatorów (ICD).
Głównym celem terapii jest uniknięcie nagłego zgonu sercowego. Zatrzymanie krążenia
uwarunkowane częstoskurczem komorowym (tachyarytmią) powinno zostać auto-
matycznie wykryte i przerwane. Rodzina Lumax łączy w sobie wszystkie główne metody
leczenia stosowane w kardiologii i elektrofizjologii.
Ponadto możliwe jest także leczenie bradykardii i niewydolności serca za pomocą
wielopunktowej stymulacji komorowej, znanej jako resynchronizacja serca.
Zintegrowana technologia Home Monitoring oraz IEGM-Online HD
rzeczywistym informują o występujących zaburzeniach rytmu serca i rodzaju
zastosowanej terapii. Poza tym regularnie wysyłają dane statystyczne o stanie zdrowia
pacjenta oraz informacje o stanie urządzenia.
Zabieg wszczepienia ICD wykonywany jest w ramach leczenia objawowego, które ma
na celu:
• przerwanie spontanicznego migotania komór (VF) poprzez wyzwolenie wstrząsu,
• przerwanie spontanicznej tachykardii komorowej (VT) poprzez stymulację ATP,
a w przypadku nieskuteczności ATP lub braku tolerancji hemodynamicznej VT –
poprzez wyzwolenie wstrząsu,
• resynchronizację serca poprzez wielopunktową stymulację komorową (urządzenie
trzyjamowe),
• przywrócenie właściwego rytmu serca poprzez stymulację komorową (urządzenie
jednojamowe) lub sekwencyjną AV (urządzenie dwu- i trzyjamowe).
Wymagana wiedza specjalistyczna
Zastosowanie systemu stymulującego wymaga opanowania podstaw medycyny oraz
szczegółowej znajomości zasady jego działania i zastosowania. Zastosowanie wyrobu
zgodnie z przeznaczeniem może zapewnić jedynie wykwalifikowany personel medyczny
posiadający specjalistyczną wiedzę. Osoby nieposiadające niniejszych umiejętności
powinny odbyć stosowne szkolenie.
pl • Polski
All manuals and user guides at all-guides.com
System kardiowertera-defibrylatora
Lumax
W skład systemu kardiowertera-defibrylatora wchodzą następujące komponenty:
• jedno-, dwu- lub trzyjamowe urządzenie ze złączami do dwubiegunowego
• elektrody ICD:
®
niemal w czasie
• programator z aktualnym oprogramowaniem.
Wskazówka: Trzy- lub czterobiegunowa elektroda RV może zawierać zarówno
elektrodę dwubiegunową, jak i jedną lub dwie spirale defibrylacyjne.
Urządzenie
Urządzenie ma hermetyczną zespawaną z zewnątrz obudowę wykonaną z biokompa-
tybilnego tytanu. Służy ona jako potencjalny przeciwbiegun w przypadku wyzwolenia
impulsu. Jej eliptyczny kształt ułatwia wszczepienie urządzenia w okolicy mięśnia
piersiowego.
Znajdująca się na obudowie etykieta zawiera informacje o typie urządzenia i rozmiesz-
czeniu złącz.
Rodzina Lumax
Dostępne są następujące typy urządzeń z systemem Home Monitoring (nie w każdym
kraju są dostępne wszystkie urządzenia):
Urządzenie
Jednojamowe
Dwujamowe
Trzyjamowe
271
wyczuwania (sensing) i stymulacji (pacing) oraz złączami do terapii
wysokoenergetycznej;
— jedna dwubiegunowa elektroda ICD z jedną lub dwiema spiralami
defibrylacyjnymi do komory (urządzenie jednojamowe);
— jedna dwubiegunowa elektroda do przedsionka i jedna dwubiegunowa
elektroda ICD do komory z jedną lub dwoma spiralami defibrylacyjnymi
(urządzenie 2- i 3-jamowe);
— jedna jednobiegunowa lub dwubiegunowa elektroda do zatoki wieńcowej
(do urządzenia trzyjamowego, wprowadzana do zatoki wieńcowej);
Typ wysokoenergetyczny: maks. 40 J
Lumax 540 VR-T
Lumax 540 VR-T DX
Lumax 540_DR-T
Lumax 540 HF-T
Publicité
Table des Matières
