Table des Matières
Publicité
387158--G_GA_Lumax540_mul.book Page 35 Friday, February 1, 2013 5:38 PM
W VAROVÁNÍ
Žádná léčba pomocí ICD není dodána
V době dodání léčby je implantát naprogramován v továrním nastavení.
Krok
Postup
2
Aktivujte léčbu pomocí ICD.
Po implantaci
Follow-up
Intervaly mezi sledováními
Follow-up musí probíhat v pravidelných, sjednaných intervalech.
• Po skončení fáze zarůstání elektrod, přibližně 3 měsíce po implantaci, musí být
proveden první follow-up u lékaře s programátorem (prezenční follow-up).
• Jedenkrát ročně, nejpozději 12 měsíců po posledním prezenčním follow-up, musí
být proveden další prezenční follow-up.
Follow-up pomocí BIOTRONIK Home Monitoring
Kontrola pomocí Home Monitoring nenahrazuje pravidelnou osobní návštěvu u lékaře,
která je nutná z jiných lékařských důvodů.
Follow-up podporovaný Home-Monitoring může prezenční follow-up nahradit za těchto
předpokladů:
• Pacient byl informován, že přes kontrolu pomocí Home Monitoring (domácí
monitoring) je nutné kontaktovat lékaře, pokud symptomy zesílí nebo se vyskytnou
nové.
• Zprávy implantátu jsou zasílány v pravidelných intervalech.
• Lékař rozhodne, zda jsou data získaná od Home Monitoring s ohledem na klinický
stav pacienta a technický stav systému implantátu dostačující; pokud ne, musí být
proveden prezenční follow-up.
Znalosti z možného včasného rozpoznání pomocí Home Monitoring mohou vyvolat
nutnost dodatečného prezenčního follow-up. Např. mohou dodaná data předčasně
upozorňovat na problémy s elektrodami nebo na dohledný konec servisní doby (ERI).
Dále mohou data upozorňovat na detekci doposud nerozpoznaných arytmií nebo na
změnu léčby pomocí přeprogramování implantátu.
cs • Česky
All manuals and user guides at all-guides.com
®
Follow-up pomocí programátoru
Při prezenčním follow-up postupujte takto:
1
Záznam a vyhodnocení externího EKG.
2
Kontrola funkce snímání a stimulační funkce.
3
Dotazování na implantát.
4
Vyhodnocení stavu a automaticky naměřených dat follow-up.
5
Vyhodnocení případných statistik a záznamu Holter/IEGM.
6
V případě potřeby manuálního provedení standardního testu.
7
Případné přizpůsobení funkcí programu a parametrů.
8
Permanentní přenos programu na implantát.
9
Tisk (tiskový protokol) a dokumentace dat o péči.
10
Ukončení follow-up příslušného pacienta.
Pokyny pro lékaře
Použijte identifikační kartu pacienta, abyste získali informace o chování magnetu
a detekci tachyarytmie.
W VAROVÁNÍ
Možná ztráta levokomorové stimulace, je-li stimulační práh určen výhradně přes
ATM
Stimulační práh určený přes ATM nesmí být použit přímo pro zjištění levokomorové
stimulační amplitudy (LV). Efektivita stimulační amplitudy LV musí být potvrzena.
Poznámky pro pacienty
Obsahem dodávky je příručka pro pacienta a identifikační karta pacienta.
• Předejte příručku pro pacienta a identifikační kartu pacienta.
•
Upozorněte pacienty na značky zákazu:
Místům se značkami zákazu je nutné se vyhýbat.
Indikace pro výměnu
Úvod
Stav nabití baterie může být trvale sledován pomocí domácího monitoringu
(Home Monitoring) a kontrolován během sledování.
35
Publicité
Table des Matières
