BIOTRONIK Lumax 540 Manuel Technique page 280

Table des Matières

Publicité

387158--G_GA_Lumax540_mul.book Page 279 Friday, February 1, 2013 5:38 PM
W przypadku wczesnego rozpoznania zaburzeń za pomocą Home Monitoring może być
konieczne przeprowadzenie dodatkowych badań ambulatoryjnych. Uzyskane dane
mogą wskazywać na przykład na wystąpienie problemu z elektrodami lub wyczerpy-
wanie się baterii (ERI). Ponadto pozwalają one wykryć niezdiagnozowaną dotychczas
arytmię oraz zmianę terapii po przeprogramowaniu urządzenia.
Badanie kontrolne z użyciem programatora
W trakcie badań ambulatoryjnych należy postępować w następujący sposób:
1
Wykonać badanie EKG i ocenić zapis.
2
Sprawdzić funkcję stymulacji i wyczuwania.
3
Sprawdzić urządzenie.
4
Zanalizować stan i wyniki automatycznych pomiarów przeprowadzonych
podczas badań kontrolnych.
5
Ewentualnie przeanalizować statystyki i badania IEGM/EKG metodą Holtera.
6
W razie potrzeby wykonać ręcznie standardowe testy.
7
Ewentualnie zmienić odpowiednie funkcje i parametry programu.
8
Zaprogramować urządzenie na stałe.
9
Wydrukować i udokumentować wyniki badań kontrolnych (protokół wydruku).
10 Zakończyć badanie kontrolne.
Wskazówka dla lekarzy
Legitymacja pacjenta zawiera informacje o reakcji wszczepionego wyrobu na magnes
oraz detekcji tachyarytmii.
W UWAGA
W przypadku określenia progu stymulacji wyłącznie na podstawie ATM może dojść
do zaniku stymulacji w lewej komorze
Przy określaniu amplitudy stymulacji w lewej komorze (LV) nie należy sugerować się
wyłącznie progiem stymulacji zmierzonym na podstawie ATM. Skuteczność amplitudy
stymulacji dla lewej komory musi być potwierdzona.
pl • Polski
All manuals and user guides at all-guides.com
Wskazówki dla pacjenta
Wraz z urządzeniem dostarczana jest broszura informacyjna oraz legitymacja pacjenta.
• Przekazać pacjentowi broszurę informacyjną i legitymację.
Wskaźnik wymiany urządzenia
Wstęp
Stan naładowania baterii może być stale monitorowany za pomocą systemu 
Home Monitoring i sprawdzany przy badaniach kontrolnych.
Możliwe stany naładowania
• BOL (Beginning of Life) - początek działania baterii (odpowiada BOS - Beginning of
• MOL 1: Middle of Life: 70% do 40% całkowitej pojemności;
• MOL 2: Middle of Life:  40% całkowitej pojemności;
• ERI: Elective Replacement Indication [zalecenie wymiany implantu], (odpowiada
• EOS: End of Service [koniec pracy baterii].
ERI
Urządzenie może jeszcze co najmniej przez 3 miesiące nadzorować rytm serca i co
najmniej 6 krotnie zastosować wstrząs o maksymalnej energii, do pełnego wyładowania
baterii - i pojawienia się komunikatu EOS.
Parametry ustawione w programie urządzenia nie zmieniają się.
W OSTRZEŻENIE
Ograniczenie terapii
Przy pierwszym wystąpieniu komunikatu ERI podczas badania kontrolnego, pozostały
czas eksploatacji może wynosić znacznie mniej niż 3 miesiące, nawet jeśli zachowane
zostały trzymiesięczne okresy między badaniami kontrolnymi.
Postępowanie przy ERI
Należy postępować w następujący sposób:
279
Zwrócić uwagę pacjenta na znaki zakazu. 
Powinien on unikać miejsc, w których ten zakaz obowiązuje.
Service): 70% całkowitej pojemności;
RRT: Recommended Replacement Time [zalecany moment wymiany implantu]);
1
Szybko wymienić urządzenie.

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières