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Transmission des données suivantes :
• Réglages de l'appareil implanté
• Valeurs mesurées de l'impédance
• Valeurs mesurées de la détection
• Enregistrements EGM de 30 secondes
• Statistiques
La transmission a lieu toutes les semaines ou tous les mois.
Stimulation antibradycardique
Des hystérésis de fréquence innovantes, des fonctions automatiques de capteur et un
programme de nuit améliorent le rythme cardiaque spontané du patient et facilitent
une adaptation de l'appareil implanté aux besoins individuels du patient.
Les fonctions hystérésis AV favorisent la conduction intrinsèque et ainsi la séquence
d'activation cardiaque naturelle. Les fonctions hystérésis AV négatives prennent en
charge la thérapie de resynchronisation cardiaque en maintenant la stimulation dans
les situations d'effort.
• Pour la resynchronisation des ventricules, les appareils triple chambre présentent
des fonctions de stimulation ventriculaire multisite avec des décalages VV possi-
bles dans les deux sens.
• Pour éviter une nouvelle opération en raison d'une élévation des seuils de stimula-
tion du côté gauche ou d'une stimulation phrénique non souhaitée par la sonde du
sinus coronaire, il est possible dans le cas d'un appareil triple chambre de régler
différentes polarités de stimulation de la sonde du sinus coronaire.
• Le réglage d'une fréquence de stimulation maximale pour l'oreillette empêche une
stimulation auriculaire non spécifique et améliore ainsi l'arrêt des tachycardies
induites par le stimulateur.
• Surveillance automatique du seuil de stimulation (ATM) pour les ventricules droit et
gauche
Fonctions de diagnostic
L'appareil implanté peut enregistrer plusieurs types d'épisodes arythmiques et les
sauvegarder dans le Holter :
• Episodes de thérapie TV/FV
• Episodes de TPSV (condition préalable SMART)
• Zones de monitorage TV
• Zones de monitorage TA/FA
Pour les épisodes arythmiques, l'appareil enregistre les informations diagnostiques :
• Compteur de classification et compteur de traitements
• Caractéristiques temporelles de l'épisode
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• Indications sur les dernières ATP et délivrances de choc
• Informations sur les chocs
• Historique du traitement
• EGM triple chambre avec canaux du marqueur, jusqu'à 30 minutes
Les fonctions mémoire à grande échelle telles que les histogrammes, le Holter,
la commutation de mode à long et court terme et les protocoles d'activités facilitent
l'évaluation du patient et de l'état de l'appareil implanté.
La plupart des fonctions de l'assistant de suivi sont automatisées.
La mesure de l'impédance de choc automatique et indolore pour le patient est réalisée
au moyen d'impulsions électriques inférieures au seuil. Les valeurs de l'impédance
mesurées quatre fois par jour automatiquement sont calculées et représentées sur
une courbe dans l'appareil implanté et rendues disponibles par Téléc@rdiologie.
La mesure indolore de l'impédance de choc peut aussi être manuelle sur le program-
mateur.
• Le modèle Lumax 540 VR-T DX (DX pour diagnostics) est nouveau : une seule sonde
suffit pour une meilleure classification des TA et FA, même avec un appareil simple
chambre. Sont ainsi possibles la détection dans l'oreillette et le ventricule et la
stimulation AV séquentielle. L'algorithme SMART permet de mieux distinguer une
TSV d'une TV. L'EGM est enregistré dans les deux chambres.
Indications
Les DAI Lumax sont en mesure de traiter des arythmies ventriculaires dangereuses
par une stimulation antitachycardique et la défibrillation.
DAI simple et double chambre
Les DAI Lumax simple et double chambre sont indiqués pour les patients présentant
les risques suivants :
• Mort subite d'origine cardiaque provoquée par des arythmies ventriculaires
DAI triple chambre
Les DAI Lumax triple chambre sont indiqués pour les patients présentant les risques
suivants:
• Mort subite d'origine cardiaque provoquée par des arythmies ventriculaires
• Insuffisance cardiaque avec asynchronisme ventriculaire
Les DAI Lumax sont également indiqués pour la prophylaxie primaire des patients à
insuffisance cardiaque.
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Avant l'implantation