BIOTRONIK 407139 Manuels

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BIOTRONIK 407139 Manuel Technique

BIOTRONIK 407139 Manuel Technique (107 pages)

Marque: BIOTRONIK | Catégorie: Équipement médical | Taille: 3.93 MB

Table des Matières

English

2
- Table des Matières
  2
- Intended Medical Use
  2
- Indications
  2
- Product Description
  2
- Contraindications
  3
- System Overview
  4
- Diagnostic and Therapy Functions
  6
- General Safety Instructions
  8
- Operating Conditions
  8
- Possible Complications
  8
- Possible Risks
  9
- Implantation
  10
- Implantation Procedure
  10
- Precautionary Measures While Programming
  12
- Magnet Response
  14
- Replacement Indications
  15
- Follow-Up
  15
- Patient Information
  15
- Explantation and Device Replacement
  17
- Parameters
  17
- Timing
  17
- Pacing and Sensing
  19
- Rate Adaptation
  21
- MRI Program
  22
- Preset Programs
  22
- Tolerances of Parameter Values
  23
- Technical Data
  24
- Mechanical Characteristics
  24
- Electrical Characteristics
  24
- Battery Data
  25
- Legend for the Label
  27
Español

28
- Descripción del Producto
  28
- Indicaciones
  28
- Uso Médico Indicado
  28
- (European Society of Cardiology)
  29
- Contraindicaciones
  29
- Presentación del Sistema
  30
- Funciones Diagnósticas y Terapéuticas
  33
- Condiciones de Funcionamiento
  34
- Indicaciones Generales de Seguridad
  34
- Posibles Complicaciones
  35
- Posibles Riesgos
  35
- Implantación
  37
- Procedimiento de Implantación
  37
- Medidas de Precaución Durante la Programación
  39
- Respuesta IMán
  41
- Seguimiento
  41
- Indicaciones de Recambio
  42
- Información para el Paciente
  42
- Explantación y Sustitución del Generador
  44
- Parámetros
  44
- Temporizado
  44
- Estimulación y Detección
  46
- Adaptación de Frecuencia
  48
- Programa RMN
  49
- Programas Preconfigurados
  49
- Datos de Referencia Mecánicos
  51
- Datos Técnicos
  51
- Tolerancias de Los Valores de Los Parámetros
  51
- Características Eléctricas
  52
- Información de la Batería
  52
- Leyenda de la Etiqueta
  54
Français

55
- Description du Produit
  55
- Indications
  55
- Objectif Médical
  55
- Contre-Indications
  56
- Aperçu du Système
  57
- Fonctions Diagnostiques et Thérapeutiques
  60
- Conditions Opératoires
  61
- Consignes Générales de Sécurité
  61
- Complications Éventuelles
  62
- Risques Éventuels
  63
- Déroulement de L'implantation
  64
- Implantation
  64
- Mesures de Précaution Lors de la Programmation
  66
- Réponse à L'aimant
  68
- Suivis
  68
- Indications de Remplacement
  69
- Instructions au Patient
  69
- Explantation et Changement de Prothèse
  71
- Paramètres
  71
- Séquencement
  71
- Stimulation et Détection
  73
- Asservissement de Fréquence
  75
- Programme IRM
  76
- Programmes Préprogrammés
  76
- Données Mécaniques
  78
- Spécifications Techniques
  78
- Tolérances des Valeurs des Paramètres
  78
- Données Concernant la Pile
  79
- Données Électriques
  79
- Légende de L'étiquette
  81
Türkçe

82
- Endikasyonlar
  82
- Tıbbi KullanıM Amacı
  82
- Ürünün Açıklaması
  82
- Kontraendikasyonlar
  83
- Sisteme Genel Bakış
  84
- Tanı Ve Terapi İşlevleri
  86
- Genel Güvenlik Uyarıları
  87
- Olası Komplikasyonlar
  88
- İşletim Koşulları
  88
- Olası Riskler
  89
- İmplantasyon
  90
- İmplantasyon Prosedürü
  90
- Programlama Esnasında Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar
  92
- Mıknatıs Davranışı
  94
- Rutin Kontroller
  94
- DeğIştirme Endikasyonları
  95
- Hastanın Bilgilendirilmesi
  95
- Eksplantasyon Ve İmplant DeğIşIMI
  96
- Parametreler
  97
- Zamanlama
  97
- UyarıM Ve Algılama
  99
- Hız Adaptasyonu
  101
- MRI Programı
  101
- Önceden Ayarlı Programlar
  102
- Parametre Değerlerinin Toleransları
  103
- Karakteristik Elektriksel Veriler
  104
- Karakteristik Mekanik Veriler
  104
- Teknik Veriler
  104
- Batarya Bilgileri
  105
- Etiket Açıklamaları
  106

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