BIOTRONIK Lumax 540 Manuel Technique page 307

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W ADVERTÊNCIA
Perda de estimulação em caso de estimulação exclusiva do ventrículo esquerdo
Se apenas a estimulação do ventrículo esquerdo estiver ajustada e ocorrer um deslo-
camento do eletrodo, existem os seguintes riscos: perda da estimulação do ventrí-
culo e da terapia ATP, assim como indução de arritmias atriais.
• Avaliar cuidadosamente os parâmetros de estimulação.
Ativar CDI
Proceder como segue:
Etapa Ação
1 Carregar no programador o programa do implante para Lumax.
W ADVERTÊNCIA
Nenhuma terapia CDI no estado de fornecimento
Por ocasião do fornecimento, o implante está programado com o programa de
fábrica.
Etapa Ação
2 Ativar a terapia CDI.
Após a realização do implante
Acompanhamento
Intervalos entre os exames de acompanhamento
Os exames de acompanhamento têm que ser realizados nos intervalos regulares acor-
dados.
• Concluída a fase de encapsulamento dos eletrodos, aproximadamente 3 meses
após a realização do implante, deve ser feito o primeiro exame de acompanha-
mento no médico para verificar o programador (acompanhamento em consultório).
• O acompanhamento em consultório deve ser feito anualmente, no mais tardar 
12 meses após o último exame.
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Acompanhamento com BIOTRONIK Home Monitoring
O acompanhamento pelo Home Monitoring não substitui visitas pessoais regulares ao
médico, que podem ser necessárias por outras razões médicas.
O acompanhamento suportado pelo Home Monitoring pode substituir o acompanha-
mento em consultório, de forma funcional, nos seguintes casos:
• O paciente foi informado que, mesmo com acompanhamento pelo
Home Monitoring, deverá procurar um médico caso surjam novos sintomas ou
casos os sintomas existentes se intensifiquem.
• Mensagens do implante são enviadas regularmente.
• O médico decide se os dados fornecidos pelo Home Monitoring, referentes ao
estado clínico do paciente e do estado técnico do sistema de estimulação são satis-
fatórios, caso contrário deve ser feito um acompanhamento em consultório pelo
médico.
Evidências oriundas do diagnóstico precoce, possibilitado com a ajuda do
Home Monitoring, podem exigir acompanhamentos adicionais em consultório. Por ex.,
os dados fornecidos podem indicar precocemente problemas nos eletrodos ou o fim do
tempo de serviço previsto (ERI). Os dados podem ainda indicar a detecção de arritmias
até então despercebidas ou a necessidade de alterar a terapia através da reprograma-
ção do implante.
Acompanhamento com o programador
Em caso de acompanhamento em consultório proceda como segue:
1 Registrar e avaliar o ECG externo.
2 Verificar a função de detecção e estimulação.
3 Interrogar o implante.
4 Avaliar o status e os dados de acompanhamento medidos automaticamente.
5 Se for o caso, avaliar estatísticas e registros do Holter/IEGM.
6 Se necessário, realizar testes padrão manualmente.
7 Se necessário, adequar as funções do programa e os parâmetros.
8 Transferir o programa para o implante de forma permanente.
9 Imprimir os dados de acompanhamento (protocolo impresso) e documentar.
10 Concluir o acompanhamento do paciente.
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