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387158--G_GA_Lumax540_mul.book Page 170 Friday, February 1, 2013 5:38 PM
W AVERTISSEMENT
Perte de stimulation en cas de stimulation du ventricule gauche seulement
Le réglage sur une stimulation VG uniquement et le déplacement de la sonde présen-
tent les risques suivants : Perte de la stimulation ventriculaire et du traitement par
SAT ainsi qu'induction d'arythmies auriculaires.
• Procédez à une analyse soignée des paramètres de stimulation.
Activation du DAI
Procédez comme suit :
Etape
Action
1
Chargez le programme de l'appareil Lumax dans le programmateur.
W AVERTISSEMENT
Aucun traitement par DAI sur l'appareil livré
L'appareil est fourni avec les réglages usine.
Etape
Action
2
Activez le traitement par DAI.
Post implantation
Suivi
Fréquence des suivis
Les suivis doivent avoir lieu régulièrement.
• Le premier suivi, qui a lieu au terme de la phase de maturation des sondes, soit
3 mois environ après l'implantation, doit être effectué auprès du médecin avec le
programmateur (suivi au centre).
• Le prochain suivi au centre doit avoir lieu 12 mois au plus tard après le premier
suivi au centre puis une fois par an.
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Le suivi avec Téléc@rdiologie - BIOTRONIK Home Monitoring
La surveillance par Téléc@rdiologie ne remplace pas la consultation médicale auprès
du médecin lorsqu'elle est rendue nécessaire par d'autres raisons que le stimulateur
ou le défibrillateur.
Le suivi assisté par Téléc@rdiologie peut remplacer fonctionnellement les suivis au
centre dans les conditions suivantes :
• Le patient a été informé par un spécialiste du fait que la surveillance par
Téléc@rdiologie ne dispense pas de contacter un médecin en cas d'aggravation des
symptômes ou de l'apparition de nouveaux symptômes.
• Les messages de l'appareil implanté sont transmis régulièrement.
• Le médecin décide si les données transmises par Téléc@rdiologie sont suffisantes
pour évaluer l'état clinique du patient et l'état technique du système implanté ; si
tel n'est pas le cas, un suivi au centre devra être effectué.
Les résultats issus de la détection précoce par Téléc@rdiologie peuvent nécessiter un
suivi au centre supplémentaire. Les données fournies peuvent par exemple indiquer
prématurément un problème de sondes ou la fin de service (ERI) prévisible de l'appa-
reil. Ces données peuvent également signaler la détection d'arythmies qui n'ont pas été
identifiées jusqu'à présent ou attirer l'attention sur une modification du traitement au
moyen d'une reprogrammation de l'appareil implanté.
Effectuer un suivi avec le programmateur
Lors d'un suivi au centre, procédez comme suit :
170
1
Enregistrez et évaluez l'ECG externe.
2
Contrôlez la fonction de détection et de stimulation.
3
Interrogez l'appareil implanté.
4
Analysez l'état et les données de suivi mesurées automatiquement.
5
Analysez le cas échéant les statistiques et l'enregistrement EGM/Holter.
6
Si nécessaire, effectuez les tests standard manuellement.
7
Adaptez les fonctions du programme et les paramètres le cas échéant.
8
Transmettez le programme permanent à l'appareil implanté.
9
Imprimez et documentez les données de suivi (protocole impression).
10
Terminez le suivi de ce patient.
®
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