Stryker Isolibrium PE Manuel D'utilisation page 636

D D e e f f i i n n i i ç ç ã ã o o d d e e A A d d v v e e r r t t ê ê n n c c i i a a / / P P r r e e c c a a u u ç ç ã ã o o / / N N o o t t a a
Os termos A A D D V V E E R R T T Ê Ê N N C C I I A A , P P R R E E C C A A U U Ç Ç Ã Ã O O e N N O O T T A A possuem significados especiais aos quais se deve prestar a devida
atenção.
A A D D V V E E R R T T Ê Ê N N C C I I A A
Alerta o leitor para uma situação que, se não for evitada, pode resultar em morte ou lesões graves. Pode igualmente
descrever possíveis reações adversas graves e perigos de segurança.
P P R R E E C C A A U U Ç Ç Ã Ã O O
Alerta o leitor para uma situação potencialmente perigosa que, se não for evitada, poderá resultar em lesões ligeiras ou
moderadas no utilizador ou no doente, ou danos no equipamento ou noutros bens. Inclui os cuidados especiais
necessários para uma utilização segura e eficaz do dispositivo, e os cuidados necessários para evitar a possibilidade de
danos no dispositivo em resultado da utilização correta ou incorreta do mesmo.
N N o o t t a a - - Fornece informações especiais, que se destinam a facilitar a manutenção ou a clarificar instruções importantes.
R R e e s s u u m m o o d d a a s s p p r r e e c c a a u u ç ç õ õ e e s s d d e e s s e e g g u u r r a a n n ç ç a a
Leia sempre e cumpra com rigor as advertências e precauções indicadas nesta página. A assistência deve ser feita
apenas por pessoal qualificado.
A A D D V V E E R R T T Ê Ê N N C C I I A A
• Confirme sempre as funções do sistema de balança na cama P P r r o o C C u u i i t t y y após ter preparado a superfície de apoio para
evitar um mau funcionamento do produto. Certifique-se de que a cama está redefinida a zero/tarada com a superfície
de apoio na estrutura para o peso do doente apropriado para terapia.
• Não utilize lençóis ajustados com esta superfície de apoio.
• Siga sempre o protocolo do seu hospital para alavanca de emergência para reanimação cardiopulmonar (RCP).
Certifique-se de que o operador tem acesso às correias de RCP.
• Não exceda a carga de trabalho segura do produto.
• Monitorize sempre o estado do doente a intervalos regulares para segurança do doente.
P P R R E E C C A A U U Ç Ç Ã Ã O O
• A utilização inadequada do produto pode provocar lesões no doente ou no operador. Utilize o produto apenas conforme
descrito neste manual.
• Não modifique o produto nem qualquer componente do mesmo. A modificação do produto poderá originar um
funcionamento imprevisível, o que poderá provocar lesões no doente ou no operador. A modificação do produto
também anula a garantia.
• Utilize apenas I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE com uma estrutura de cama compatível com P P r r o o C C u u i i t t y y . A utilização deste dispositivo com
uma estrutura de cama incompatível irá provocar o funcionamento inadequado ou o não funcionamento da superfície
de apoio. O incumprimento na utilização de uma estrutura compatível pode anular a garantia caso ocorram danos.
• Risco de choque elétrico. Este produto apenas pode ser ligado ao terminal apropriado na estrutura de cama P P r r o o C C u u i i t t y y .
• Risco de explosão. Este produto não é adequado para utilização na presença de misturas anestésicas inflamáveis com
ar ou com oxigénio ou óxido nitroso além dos tipos nasal, tipo de máscara, ou tendas de meio comprimento da cama.
• Não mova a superfície de apoio sem assistência.
• Utilize sempre as correias de retenção da cobertura inferior para fixar a superfície de apoio à estrutura da cama
P P r r o o C C u u i i t t y y .
• Não espete agulhas na superfície de apoio através da respetiva cobertura. Os orifícios poderão permitir a entrada de
fluidos corporais no interior (núcleo interior) da superfície de apoio e poderão causar contaminação cruzada, danos ou
mau funcionamento do produto.
• Centre sempre o doente na superfície de apoio. Alinhe a cabeça do doente em direção à cabeceira antes de iniciar as
funcionalidades. Verifique o doente para garantir que mantém a posição correta.
• Assegure-se sempre de que os tubos ou fios ligados ao doente são suficientemente longos, estáveis e seguros
enquanto a rotação lateral ou a assistência à rotação estiverem ativas.
PT 2 2973-009-005 Rev AF.0